Форум » Интересный интернет » Помогите Спасти Жизнь » Ответить
Помогите Спасти Жизнь
Ирина: Уважаемые форумчане и гости! В этой теме вы можете публиковать ссылки на благотворительные сайты и объявления с просьбами о помощи, найденные в интернете. Ссылки на источник публикуемой информации обязателен. Поиск денег на лечение пациентов Российской детской клинической больницы http://deti.msk.ru - официальный сайт помощи больным детям - пациентам РДКБ
Ответов - 31
Ирина: Тема обновлена. Старые сообщения удалены. Уважаемые друзья и гости. Спасибо большое всем, кто откликнулся на просьбы о помощи больным детишкам. Здоровья и счастья вам!
Ирина: 1,5 месяца назад 12-летняя Катя Кожевникова и ее родители узнали о страшном диагнозе девочки – РАК. Острый лимфобластный лейкоз. Обычная семья – папа, мама, 2 дочки, младшей Настеньке всего 1,5 годика, младшую мама теперь будет видеть крайне редко. Катя любит лошадей. Она занималась в секции конным спортом у нас в Зеленограде. Прямо перед больницей девочка упала с лошади, сломала обе руки и на Каширку попала еще в гипсе. Также до болезни Катя занималась в художественной школе. Повезло, что болезнь вовремя диагностировали, не опоздали с диагнозом, Катя попала в больницу, когда ее спинной мозг был поражен на 90%, это дает основания врачам строить сегодня оптимистичные прогнозы. Однако то, что предстоит девочке – поистине страшно. 9 месяцев в больнице. Капельница с препаратом, на которой надпись «токсично» и угрожающий рисунок. Химия, которая уничтожает раковые клетки, а заодно и разрушает человеческие органы. Серьезные проблемы со внутренними органами начались сразу после начала химии. Кроме того, у девочки псориаз. Она принимала лекарство, которое эффективно помогало против этой болезни. Теперь она не может его принимать. Все это обрушилось на головы этой семьи всего 1,5 месяца назад, «Жили, а тут раз – и всё…», - говорит папа Кати. Обрушились не только ужасы самого заболевания, но и все ужасы российского «бесплатного» здравоохранения – всё это стало реальностью для них. До их больного ребенка совершенно нет никакого дела чиновникам от здравоохранения, которые выделяют им квоту на лечение размером в 500-600 тыс.рублей, при реальной стоимости лечения в несколько миллионов. «Ищите спонсоров» - фраза, которую они слышали уже от многих врачей. Мама Кати скрупулезно собирает все чеки за лекарства, которые они вынуждены покупать на свои деньги. Те суммы, которые им называют - прогнозы по стоимости лечения за пять предстоящих лет, – выглядят совсем уж фантастичными, последняя цифра, которую им назвали - 10 млн.рублей. Про бытовые условия на Каширке – и писать не буду. Что им нужно. Деньги очень нужны. Работает один папа. Нужно платить уже сегодня, нужно копить на будущие 5 лет лечения. Денег нужно очень много. Еще нужна поддержка – они сейчас просто шокированы. Психологическое состояние Кати – тяжелое. Возможно, необходима помощь хорошего психолога. Нужны советы. Как бороться с медицинским произволом, как отстаивать свои права, как вообще себя вести. Я думаю, советы и опыт тех, кто прошел через это – очень помогут. Нужны молитвы о выздоровлении Кати, об укреплении Евгения и Иулии. Просто нельзя оставлять их один на один с бедой. Помогите! Телефон папы: (495) 518-25-45 (Евгений), мама: 8(916) 485-23-08 (Юлия). Лежат Катя с мамой в онкоцентре им. Блохина на Каширке. Детское отделение, 3-ий этаж. Рублевый счет, открытый папой: БИК 044579162, Кор. счет 30101810100000000162 в отделении - 4 МГТУ БАНКА РОССИИ КБ "БФГ-КРЕДИТ" (ООО) Адрес: 121165 г. Москва, Кутузовский проспект, дом 35/30 Счет № 40817810800000009771 Получатель: Кожевников Евгений Александрович Реквизиты для расчетов в ДОЛЛАРАХ США без открытия счета: Intermediary Bank (Банк корреспондент): VTB BANK (Deutschland) AG Frankfurt am Main, Germany SWIFT: OWHBDEFF Beneficiary Bank (Банк получателя): Commercial Bank BFG-Credit 35/30 Kutuzovsky Prospekt, 121165 Moscow, Russia SWIFT: BFGBRUMM Account: 0104583414 Beneficiary: Name: KOZHEVNIKOV EVGENIY Passport: 4504 221084 Adress: Moscow, Zelenograd, 1131-25 Реквизиты для расчетов в ЕВРО без открытия счета: Intermediary Bank (Банк корреспондент): VTB BANK (Deutschland) AG Frankfurt am Main, Germany SWIFT: OWHBDEFF Beneficiary Bank (Банк получателя): Commercial Bank BFG-Credit 35/30 Kutuzovsky Prospekt, 121165 Moscow, Russia SWIFT: BFGBRUMM Account: 0104583398 Beneficiary: Name: KOZHEVNIKOV EVGENIY Passport: 4504 221084 Adress: Moscow, Zelenograd, 1131-25 Вся информация скопирована отсюда: http://www.cirota.ru/forum/view.php?subj=66474 Там же остальные подробности.
Ирина: Девочке 3 годика, саркома. Нужны деньги на операциюи лечение. «Когда нам сообщили диагноз, все вдруг стало как в черно-белом кино. Я не чувствовала ни вкуса, ни цвета. Только плакала, плакала и не могла остановиться» - говорит Светлана, мама Полины Черепановой. Чтобы лечить дочь от рабдомиосаркомы, Светлана должна платить 12 000 рублей в день. Это случилось 5 сентября. Маленькая Полина с бабушкой одевалась на прогулку, и вдруг начала дико кричать. Девочка хваталась за щечку и кричала, кричала, кричала, не останавливаясь, сорок минут. Бабушка вызвала с работы маму, вызвала скорую. Полину увезли в больницу. На другой день у девочки обнаружили в голове опухоль. Врач сразу сказал: «Хотите спасти ребенка, летите в Москву». За неделю подруги Светланы собрали с миру по нитке 6 тысяч долларов. С деньгами, с медицинскими документами и с Полиной на руках мама Светлана приехала в клинику Бурденко. В институте Бурденко начинать надо было с компьютерной томографии, но место в очереди на исследование было только 16 октября. Доктор, делавший КТ, увидел старые снимки Полины и сам пропустил девочку на томограф вне всякой очереди и подсказал, к какому хирургу лучше всего обратиться. У хирурга маму Полины ждал новый удар: опухоль оказалась злокачественной и неоперабельной. У девочки рабдомиосаркома. На снимках она похожа не песочные часы: часть опухоли, лежащая под левой щечкой, тонким стебельком соединена с опухолью внутри черепа. Прогноз серьезный, но шанс есть. Сначала химиотерапия, после которой опухоль должна сократиться, потом операция, потом облучение. Химию хотели сделать дома, в Усть-Каменогорске. Но выяснилось, что в Казахстане не зарегистрировано ни одно лекарство, которое нужно для химиотерапии рабдомиосаркомы. Оставался один выход – «химичиться» в Москве. Лечение в России для граждан Казахстана платное. Ждать нельзя было ни дня. Мама заплатила, и Полину начали лечить. Три дня ушло на химиотерапию, и еще неделю девочка боролась с инфекционными осложнениями. На это ушли все деньги. Продолжать лечение больше не на что. «По протоколу им нужно еще два блока химиотерапии. Если без осложнений, то это шесть койко-дней. Если будут осложнения, то все 20. Потом контрольные исследования, и можно будет решать вопрос об операции, - говорит Дмитрий Литвинов, заведующий отделением онкогематологии-16 РДКБ. - Я оказался в мучительном положении. Когда мы брали этих пациентов, была надежда на то, что часть лечения можно будет провести бесплатно в Казахстане. Сейчас ясно, что если лечиться, то только в Москве и за деньги. И если деньги кончатся, я буду обязан их выписать на верную смерть. Вот вы сейчас увидите Полину и поймете, что это просто невозможно». Когда я зашла в палату, Полина в трусиках и маечке стояла не кровати и тщательно протирала тряпкой больничную тумбочку. Помогала маме. Потом взяла книжку Барто и начала наизусть шпарить стихи. Белые, редкие после химии волосики. Косящий из-за опухоли левый глаз и онемевшая половина лица… Но настроение у Полины явно было хорошее. «У нее уже сейчас опухоль уменьшилась, и щечка не такая опухшая. И левый глазик стал немного двигаться, - говорит мама Света. После первой «химии» дочери стало лучше. Черно-белый мир снова стал обретать краски. Появилась надежда. Все это может рухнуть в одночасье, потому что денег на лечение нет. А следующий блок химиотерапии должен начаться в пятницу, 20 октября. «Я боялась ехать в Москву. Чужой город. Дома меня предупреждали, что в Москве каждый занят сам собой, никому ни до кого дела нет, - говорит Светлана. - Но это не так. Я уже столько хороших людей здесь встретила. Врачи за нас бьются. И вот еще вы зашли. Я чувствую, что я не одна со своей бедой. Меня на бросили». Она ведь не одна, правда? Пожалуйста, свяжитесь с экспертной группой «Медикуса» (телефон (495) 961-49-91, эл. почта: info@donors.ru). Мы предоставим реквизиты сберкнижки и расскажем, как оплатить лечение Полине Черепановой." Вся информация с сайта http://www.medicus.ru/?cont=nharticle&art_id=8493
Ирина: Опять рак. Опять у ребёнка. Врачи поздно заметили онкологию, теперь девочка на грани гибели http://www.cirota.ru/forum/view.php?subj=67830
Ирина: Таких домов, где человеческого тепла и участия ждут самые маленькие жители, в нашей стране тысячи. Дом ребёнка в г. Видное лишь один из них. http://www.detdom-vidnoe.ru/foto.html Здесь малышам нужна помощь, как и других детских домах и домах ребёнка. Просто, путешествуя по интернету, я случайно увидела информацию именно об этом. Пусть её увидит ещё кто-то и, может быть, захочет что-то сделать для этих детей. Может быть, вы знаете другие интернет-ресурсы, на которых размещается информация о тех, кто нуждается в помощи. Разместите ссылки на эти ресурсы на нашем форуме. Распространение информации о нуждающихся - это информационная поддержка. Когда информацию увидят тысячи, десятки помогут реально.
Ирина: Подробно >
Ирина: СБОР СРЕДСТВ ДЛЯ ДИАНОЧКИ ДЕНИСОВОЙ ЗАВЕРШЕН! ОБЩАЯ СУММА НА 25.12.2006 90 919 ЕВРО. ОГРОМНОЕ СПАСИБО ВСЕМ, КТО ПОМОГАЛ ДЕНЬГАМИ, МОЛИТВАМИ ИЛИ ДРУГИМИ СПОСОБАМИ! Не проходите мимо!
Ирина: Мы можем помочь спасти жизнь 11- летнему Кореневич Алеше, проживающему в небольшом поселке Коментерново Одесской области. Мальчику может спасти жизнь ТОЛЬКО СРОЧНАЯ операция по трансплантации костного мозга. Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз L1 второй поздний костно-мозговой рецидив. Алексей родился 22 сентября 1996 года в селе Коминтерново Одесской области. Как и все его сверстники рос озорным мальчуганом, бегал, шалил на радость маме, Татьяне Андреевне. Но в 1999 году абсолютно неожиданно, как это часто бывает, в семью ворвалась беда. Мальчик заболел. После обследования, врачи поставили диагноз, который стал настоящим приговором – острый лимфобластный лейкоз L1. Год мучительного лечения и выписка на поддерживающую терапию. Вот уже появилась первая надежда на окончание этого кошмара, но болезнь не отпустила и не отступила, а всего лишь притаилась. В мае 2002 года произошел рецидив. И опять изнуряющая химиотерапия, слезы матери, страдания маленького человека. Очередные два года ожидания и страха. 14 января 2006 года Алексей поступает в онкогематологическое отделение Одесской детской областной больницы со вторым рецидивом. В этой ситуации вердикт врачей однозначный - мальчику может помочь, а на самом деле не просто помочь, а спасти жизнь, только трансплантация костного мозга (ТКМ). Типирование (проверка на совместимость) показала, что НИКТО из родственников в качестве донора костного мозга не подходит. Операция возможна в Белоруссии (Минске), т.к в Украине неродственную трансплантацию не делает ни одно медицинское учреждение. Трансплантация в Минске стоит 50000 дол. США, еще 15000 дол. США понадобятся на поиск и доставку костного мозга донора. Для того чтобы мальчика взяли на лечение, на его счету должно быть 50000 дол. США, остальные деньги можно будет внести позже. Алексей уже одиннадцать месяцев ждет ТКМ. Он прошел все десять блоков противорецидивной химиотерапии. В данной ситуации дорог каждый день, так как два рецедива Алеша уже пережил, а третий будет последним… ОБЩАЯ СУММА СОБРАННЫХ ДЕНЕГ (НА 10 января 2007г.): 74558,72 гривен -14763,87$ 1330 ЕВРО 7581 $ ИТОГО: 24062,41 $ Осталось собрать 25937,58 $ ПОДРОБНО >>
Ирина: Украинская Открытая Ассоциация групп и лиц, работающих с детьми, страдающими онкозаболеваниями С сайта: "Иногда кажется, ну какой смысл смысл помогать деткам, которые больны онкозаболеваниями ? Всё дело в том, что детский рак излечим. Современная медицина научилась в 60–90%, в зависимости от диагноза, побеждать детские онкологические заболевания. В нашей стране лечение производится по самым современным протоколам лечения, однако недостаточное финансирование со стороны государства, для многих малообеспеченных семей, практически перечеркивает надежду на выздоровление для их детей. Не секрет, что онкология и гематология очень дороги в лечении. Люди продают квартиры, машины, всё ценное, чтобы только найти деньги на лечение. Но зачастую, в особенности для приезжих – эти деньги оказываются каплей в море... Однако не стоит впадать в панику, - самое ведь удивительное, то что уже далеко не одного ребенка удалось спасти с помощью посетителей нашего сайта..." Перейти на сайт >>
Ирина: Источник: Православный Форум Апостола Андрея Первозванного История Павлика очень проста. Жил мальчишка в городе Воронеже, занимался плаванием и футболом, учился на одни пятерки. Жил с мамой Светой. Которая инженер и бабулей Таей. Все было хорошо, до одного единственного момента, который перевернул жизнь семьи. И, перевернул, наверное, уже навсегда. Сначала обнаружили плеврит, а потом при более тщательном осмотре и всевозможных проверках нашли и опухоль. У Паши лимфосаркома 3 ей стадии. Отец не живет вместе с Пашей, Светлана воспитывает его одна. Еще у Славки есть тетя, но она больна раком. Так же, как и он сам. На данный момент, уже год Павлик лежит с мамой в больнице, тетя тоже лечится, живут на скромную бабушкину пенсию в 3 000 рублей. И небольшую пенсию Павлика. В месяц на таблетки уходит примерно 8 000 рублей и это только на Павлика. А питание? Питаются очень плохо… До последнего времени опухоль не росла, но буквально в понедельник позвонила бабушка Тая и попросила помочь хоть чем нибудь. Опухоль начала расти. Москва провела обследование ребенка еще в самом начале болезни и брать на лечение отказалась. Врачи сказали : Лечитесь у себя. Вот и вся помощь. Ну, так что? Ребята?! Поможем?! тел. бабушки Таисы 8-4732-26-31-30 тел. мамы Светланы 8-4732-91-52-39 перечисления по системе PayPal - Вы можете делать на адрес e-mail: savechildren@yandex.ru. "При отправке денег пожалуйста не забывайте указывать в графе Email Subject имя и фамилию того,кому эти деньги предназначаются!" Адрес для почтовых переводов: 394042, Россия, Воронеж, ул. Остужева д.36 кв 44 Уваровой Таисии Андреевне или на имя Уваровой Светлане Васильевне Перечисления По системе Анелик: г. Воронеж, Кольцовская д. 31, ВТБ Уваровой Таисии Андреевне об отправлении денег ( код, сумму,имя и город отправления) сообщать на почту : la_la100@mail.ru Спасибо Вам! 2.01.2007 Дорогие друзья! Вчера пришла информация от врача, как мы и предполагали,Павла забирают в Петербург на СРОЧНУЮ аутогенную пересадку. На сегодняшний день известна сумма пересадки, это 20 000 евро. Производится операция будет в 31 СПБ больнице. Мы начинаем большой сбор средств на спасение Пашки! Пожалуйста, помогите кто может! ПОДРОБНО:
виктория: Ирина , я понимаю отсутствие денег в семье, где нет отца и никто не работает! Но, почему операция платная, или в России медстрахование не оплачивает ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ операции? Р.S. Вечером поговрю с мужем обо всем этом. (Если что, "потапки" подождут)
Ирина: Дорогая, виктория, спасибо Вам за неравнодушие! К сожалению, не могу ответить на Ваши вопросы - этот материал о Паше скопирован - как и большинство других - с Православного Форума Апостола Андрея Первозванного (ссылка в предыдущем сообщении). Там есть более подробная информация о мальчике, идёт подробное обсуждение ситуации... Когда деньги становятся нужны особенно остро, появляется и другая реклама сбора средств в интернете и, если она попадает мне на глаза, я публикую её и здесь тоже. У всех этих детей (а на форуме Ан. Первозванного десятки таких тяжело больных деток) нет другого способа собрать средства на лечения. Онкологические операции в России проводятся на платной основе и оплачиваются пациентами и их родственниками.
Ирина: Вся информация скопирована ЗДЕСЬ >> Антон Лактионов. Два года пять месяцев. Мама воспитывает Антона одна. Родители - пенсионеры. Злокачественная опухоль глубинных отделов правой лобной доли головного мозга (stPNET, ПНЭО), распространённые удаленные метастазы (M3-стадия) в спинной мозг. Для спасения Антошиной жизни необходимо 120000 Евро. Друзьями мамы собрано и перечислено на счёт немецкой клиники 85000 Евро личных денег. Больше денег просто нет. Нужна помощь. Счёт клиники (сейчас не хватает 16000 евро) Klinikum der Universitaet Wuerzburg Deutsche Bundesbank Wuerzburg BbK-Bank BLZ 790 000 00 Kto.Nr. 790 01550 IBAN: DE 82 790000000079001550 BIC SWIFT: MARKDEF1790 RE : Anton Laktionov ( << -- this is very important for identification purposes ) ======================================= Справляться о состоянии счета и т.п. у Susanne Magnes. Это бухгалтер детской нейроонкоклинки. 8-10-49-931-201-55073. Расчёт требуемой суммы: http://www.eva.ru/forum/show?idPost=25548980 Антошин топ на форуме - здесь: http://www.eva.ru/forum/show?idPost=25502177 Yandex.Money: 41001113802503 WM: Z358415485515 WM: R354765101346 WM: E396341245932 PayPal: anton@savethem.eu Мама - Настя Лактионова. +7 903 557 38 29. Сбербанк России Люблинское отделение № 7977/0668 115280, ул. Мастеркова, д. 3 к/с 30101810400000000225 р/с 30301810838000603825 БИК 044525225 КПП 774403007 ИНН 7707083893 на счет №: 42307.810.2.3825.3407046 Лактионова Анастасия Викторовна Назначение платежа: пожертвование на лечение Антона Лактионова Все подробности и документы ЗДЕСЬ >>
Ирина: Вся информация скопирована отсюда: Помоги делом Там же все подробности. Дополнительная информация - на форуме Православный форум Апостола Андрея Первозванного Леночке Белоусовой 10 лет. Она из маленького поселка на Украине. В начале прошлого года у Лены стал болеть живот и спустя короткое время врачи вынесли беспощадный диагноз – рак (тетрокарцинома малого таза). С того времени Лена пережила 3 операции, 6 химиотерапий, мужественно боролась со своей болезнью, чтобы в сентябре 2006 года услышать: «Поздравляем, Лена здорова». Это был праздник, победа. Моментально забылись дни, полные отчаяния, страха, боли. Но самое страшное случилось, когда 22 ноября 2006 года очередная томограмма показала новую опухоль в грудной клетке. Леночка с бабушкой уехали в Россию, где были сделаны три независимых исследования. В результате - три разных диагноза. Но в одном врачи сходны – срочно нужно делать операцию, проводить исследование опухоли и начинать лечение. Это готовы сделать в детском отделении онкологии ГБ №31 Санкт-Петербурга. До болезни Сегодня Очень много можно рассказать об этой маленькой мужественной девочке... О том, что у нее голос, как "серебряный колокольчик"... Или о том, какие у нее необыкновенные глаза... Или о том, как она "воюет" с непослушным ежиком волос каждый раз, когда снимает шапку... Или, может быть, о том, что от нее всегда веет таким покоем, такой безмятежностью, как это и должно быть, когда ребенку всего десять лет. Как будто она не догадывается ни о чем - а ведь это совсем не так... А может быть, стоит рассказать о том, какая Леночка стойкая девчушка, как изо-всех своих слабеющих силенок старается не показывать, как ей плохо, как сильно она устает, чтобы не тревожить своих близких? Мы обязательно расскажем, но чуть позже... А сейчас нам надо действовать быстро. Лена - гражданка Украины, все лечение в Петербурге будет стоить очень и очень дорого. Сейчас девочка уже приехала с бабушкой в 31-ю больницу Санкт-Петербурга. В ближайшее время будет выставлен первый счет за ее пребывание и первоначальные обследования в детском отделении онкологии в размере 20 тысяч рублей. А за ним последуют все новые и новые счета... Леночке очень нужна Ваша помощь. Ей хочется жить и быть здоровой! КОНТАКТНЫЕ КООРДИНАТЫ: 1)Телефон бабушки в Питере +7(951)649-70-84, Белоусова Наталья Петровна 2)Телефон мамы .+38-097-229-37-67,Белоусова Татьяна Владимировна 3) волонтер из Одессы - Инга Дистрянова, тел: 8(048)732-59-14 , 8-050-500-21-76 distryanov@yandex.ru 3) Координаты больницы и врача ОТДЕЛЕНИЕ ДЕТСКОЙ ОНКОЛОГИИ, ГЕМАТОЛОГИИ И ГЕНЕТИЧЕСКИХ БОЛЕЗНЕЙ БОЛЬНИЦЫ №31 Адрес: 197110, Санкт-Петербург, ул. Динамо, дом 3 Отделение 1, палата 14, телефон: 8(812) 2350721, Лечащий врач – Викторович Татьяна Дмитриевна В настоящее время Леночке нужна следующая помощь: 20 тысяч рублей на оплату лечения в детском отделении онкологии ГБ № 31 г. Санкт-Петербурга. Карточки пополнения счета на мобильный телефон бабушке, чтобы они могли звонить домой. ПЕРЕЧИСЛЕНИЯ МОЖНО СДЕЛАТЬ СЛЕДУЮЩИМ ПУТЕМ: 1)Для почтовых переводов. Одесская область г. Белгород-днестровский с. Бритовка ул. Артельная 10-а Белоусова Татьяна Владимировна. БЛАНК ПОЧТОВОГО ПЕРЕВОДА (сохранить в формате RTF) 2)Реквизиты для оказания финансовой помощи в рублях: РУБЛЕВЫЙ СЧЕТ 197110, Санкт-Петербург, ул.Б.Зеленина, д22 КПП 781332019 ИНН 7707083893 КОД ОКПО 02802554 КОД ОКОНХ 96130 БИК 044030653 К/С 30101810500000000653 СК/С 30301810055000605520 Северо-Западный банк Сбербанка РФ № 4260.7810.755.207.000.062/48 Белоусова Наталия Петровна Назначение: на лечение ребенка 3)Реквизиты для оказания финансовой помощи в дол. США: SWIFT: SABRRU2P SBERBANK (SEVERO-ZAPADNY HEAD OFFICE) BRANCH № 1879/0645 ST.PETERSBURG, RUSSIA № 4260.7840.255.207.000.011/48 Белоусова Наталия Петровна 4)Реквизиты для оказания финансовой помощи (в евро S.W.I.F.T.) SWIFT: SABRRU2P SBERBANK (SEVERO-ZAPADNY HEAD OFFICE) BRANCH № 1879/0645 ST.PETERSBURG, RUSSIA № 4260.7978.955.207.000.005/48 Белоусова Наталия Петровна 5) Реквизиты для оказания финансовой помощи в гривнах: В АБ ”Пивденный” МФО 328209 ОКПО 20953647 Получатель: АБ ”Пивденный” (транзитный счет) Расчетный счет 2620290101 Назначение: Для зачисления на р/с № 26208010071501 для Белоусова Наталия Петровна на лечение ребенка 6) WEBMONEY E 275007348785 - Евро U 291664394741 - Гривни R 125799379019 - Рубли Z 408336871198 - Доллары 7)ЯНДЕКС-КОШЕЛЕК: 4100.111.9666.582 - lena-belousova2007@yandex.ru 8)Оплаты с карточек VISA и MasterCard http://eco.slashi.info/payment.php?p=15&locale=ru
Vika: 17.02.2007, в субботу утром в своем доме скончалась известная литовская писательница, художница и путешественница Юрга Иванаускайте. Ей уже не помочь. Но, есть дети, которым ВСЕ МЫ еще можем помочь! С разрешения Ирины, даю ссылку на свой блог. Тут письмо Юрги Иванаускайте и рассказы о детках, которым нужна помощь. click here
Ирина: Дорогая Вика, спасибо Вам за поддержку раздела "Помогите Спасти Жизнь"! Очень надеюсь на то, чо совместными усилиями мы сумеем привлечь хотя бы какую-то часть средств на помощь нуждающимся.
Vika: Vika пишет: Вика, спасибо Вам за поддержку раздела "Помогите Спасти Жизнь"! Очень надеюсь на то, чо совместными усилиями мы сумеем привлечь хотя бы какую-то часть средств на помощь нуждающимся. Ирина, это Вам СПАСИБО, что разрешили разместить.. Думаю, что выскажу общее мнение, если скажу, что Вы ОЧЕНЬ ДОБРЫЙ, ОТЗЫВЧИВЫЙ И ЧУТКИЙ ЧЕЛОВЕК. СПАСИБО Вам!
Ирина: Vika Спасибо. Честное слово, даже неудобно... Выполняя функции администратора я всего лишь слежу за порядком на форуме, чтобы не было какой-то опасной для здоровья людей, противозаконной или оскорбительной информации. И, по возможности, чтобы сообщения были по темам - просто чтобы форумчанам было удобно ориентироваться на форуме. А в остальном у нас демократичный форум, я не собираюсь препятствовать никому публиковать информацию, которая противоречит, например, моим взглядам - лучше такую информацию просто обсуждать и анализировать; можно (и нужно) давать ссылки на интересные и полезны интенет-ресурсы, кроме тех, которые упомянуты в "Правилах участия в форуме" как неразрешённые к рекламе... И тем более такая информация, которую даёте Вы, Вика, в Вашем блоге, безусловно заслуживает внимания и уважения. Мы будем только счастливы, если на нашем форуме будет как можно больше проблемной информации, цель которой - привлечь внимание людей к существующим проблемам современного общества, к НАШИМ общим проблемам и попытаться вместе искать решения этих проблем. Я считаю, что "власть" и "государство" решить их не могут и не хотят (в том понимании, что это - горстка чиновников, заинтересованных только в личных материальных выгодах). Но мы - граждане своих государств - кое-что всё-таки можем сделать для себя, для собственного здоровья и безопасности, для своих детей и для тех, кто живёт рядом с нами.
Олег: Этот саит для тех кто хочет Спасти не только Детей но и их Матерей и Отцов... У Марии Антоновны очень много благодарностей...и не тысячи долларов стоит лечение ... Ссылка удалена администратором. Реклама медицинских услуг на нашем форуме запрещена.
Ирина: Социальный проект РИА Новости "ДЕТИ в БЕДЕ" http://deti.rian.ru/ С сайта: "Благотворительный проект "Дети в беде" ставит перед собой задачу помощи детям, нуждающимся в средствах на дорогостоящее лечение, освещения деятельности благотворительных фондов, частных лиц, занимающихся благотворительностью. Цель проекта - привлечь внимание широкой аудитории к проблемам детей, нуждающихся в помощи." http://deti.rian.ru/ e-mail: deti@rian.ru Благотворительный интернет-фонд Помоги.Орг http://pomogi.org/help/ С сайта: "Список тех, кому нужна помощь, обновляется и дополняется. Все истории мы внимательно изучили. Со всеми учреждениями мы поддерживаем постоянный контакт. Подсчеты стоимости лекарств и вещей мы приводим, исходя их средней цены, доступной в открытых источниках. На пожертвованные деньги мы сами покупаем лекарства и вещи, предоставляя жертвователю полную отчетность." Адрес: 129110, Москва, ул. Щепкина, 58, офис 201 Тел.: (495) 508-57-07. Факс: (495) 961-27-78 Адрес эл. почты: pomogi@gmail.com http://pomogi.org/help/ Узнайте, как вы можете помочь этим детям.
Ирина: "Просим Вас помочь спасти жизнь нашего единственного сына, Валеры Морозова. Валера родился 21 апреля 2005 г. Он болен билиарной атрезией - смертельно опасной болезнью, которая вызывает необратимое разрушение печени. В возрасте двух месяцев в Московской детской клинической больнице №13 им. Н.Ф. Филатова нашему мальчику сделали операцию по Касаи, которая позволила на время продлить ему жизнь. К сожалению, операция не обошлась без осложнений. Холангиты (воспалительные процессы в печени) не дают малышу нормально расти и развиваться, разрушение печени продолжается. Недавно состояние Валеры начало быстро ухудшаться. Он страдает от частых приступов холангита, сопровождающихся высокой температурой и пожелтением кожи. Наш сын постоянно принимает антибиотики и очень плохо набирает вес. Единственный способ спасти ему жизнь - операция по пересадке печени, которую успешно проводят в Бельгии, в клинике Сан-Люк. Стоимость трансплантации (без учета проживания) составляет 85 000 евро. Материальные возможности молодой семьи ограничены (нам обоим по 25 лет), но мы делаем все возможное. Уже собрано 21000 евро, но этого недостаточно. Мы умоляем Вас, пожалуйста, окажите помощь нашему малышу в размере той денежной суммы, которая доступна для Вас! Без пересадки печени он погибнет. Нам необходимо собрать деньги на операцию как можно скорее.. Будем безмерно благодарны Вам за любую помощь! Родители Валеры, Татьяна и Кирилл Морозовы." Подробности на странице Валеры Морозова >>
Ирина: Здравствуйте! Меня зовут Лена, мне 21 год. Окончив школу с серебряной медалью, я приехала в Санкт-Петербург из далекого северного города Инты и поступила в два института. Первые два года было очень тяжело: я училась, подрабатывала, чтобы снимать жилье. В ноябре 2006 года я заболела: острый миелобластный лейкоз. После нескольких курсов тяжелейшей химиотерапии 4 марта 2007 года мне сделали неродственную трансплантацию костного мозга. Колоссальных усилий стоило моим родственникам и жителям моего родного города, откликнувшимся на мою беду, собрать средства на поиск и активацию донора костного мозга в Германии. Прошло уже почти три месяца после трансплантации. Сейчас я снова нахожусь в Клинике ТКМ: обострение реакции "трансплантат против хозяина", высокий титр на цитомегаловирус. Мне постоянно надо принимать очень дорогие лекарства: вальцит (одна упаковка стоит около 70000 рублей, хватает на два месяца), вифенд (одна упаковка стоит около 29000 рублей, хватает на одну неделю), кансидас (одна ампула стоит 16000 рублей). Я прошу о помощи. И эта помощь нужна срочно! Огромное спасибо всем, кто откликнется! С уважением, Лена Гаврилюк Вся информация скопирована ОТСЮДА >> Нажмите на ссылку для перехода на сайт с подробной информацией по данному обращению за помощью. Там есть все реквизиты и координаты для пересылки помощи Лене.
Ирина: Оленьке Коваль 14 лет, она с Украины, из г. Черкассы. Рассказывает мама Оли Валентина: «Моя дочь тяжело больна, у нее хронический миелолейкоз . О болезни мы узнали случайно в 1999 году, Оле тогда было 6 лет, и при прохождение в садике обычной диспансеризации врачам не понравилась кровь девочки и ее направили на обследование в Киев в республиканскую больницу, где и подтвердился страшный диагноз, который перевернул всю жизнь нашей семьи. Пошли годы долгого лечения, поиск лекарств, которые невозможно было купить в Черкассах, и постоянное ожидание. Удалось обратиться за помощью к немецкой делегации, которая приезжала в Черкассы, и на протяжении последующих пяти лет ребенок получал все необходимые лекарства от Немецкого фонда помощи детям Чернобыля. В 2004 году лечение не стало давать результата, а наоборот - состояние ребенка ухудшилось. Встал вопрос о пересадке ребенку костного мозга. Начали искать донора, идеально подошла старшая сестра Оли Юля, и у нас появилась надежда, шанс на спасение любимой дочки. Но появилась другая проблема: на операцию нет денег. В марте этого года умер папа девочек, основной кормилец семьи. Ребенку прописали поддерживающую химию, и опять нашлись добрые люди, которые помогли с приобретением лекарства. Сейчас девочка прошла все необходимые обследования, и ее срочно нужно везти в Израиль на трансплантацию костного мозга. Оставшихся поддерживающих лекарств хватит только до конца августа. Лечение дочки за эти годы дорого обошлось нашей семье. Добрые люди, помогите спасти от смерти дочку. С уважением к вам мама Коваль Валентина. Храни вас Бог». В настоящее время Оле необходима следующая помощь: 77 тысяч долларов США на оплату ТКМ в клинике Хадасса (Израиль) Последние новости о состоянии здоровья Оли: август 09.08.2007 Сейчас Оля чувствует себя хорошо, принимает поддерживающие лекарства которых хватит до конца августа. Подробности и реквизиты для помощи ТУТ >>
Ирина: Социальный проект ПОМОГИТЕ СПАСТИ ДЕТЕЙ на http://www.deti.msk.ru/ Поиск денег на лечение пациентов Российской детской клинической больницы "Когда ребенок погибает, потому что бессильна медицина, — это трагедия, которую мы вынуждены с неизбежностью принять. Когда ребенок погибает, потому что на лечение не хватает денег, — это моральная катастрофа для общества, которое способно с этим примириться. Мы понимаем, что найти столь огромные деньги, какие требуются на лечение ребенка, больного онкологическим, гематологическим, иммунологическим или иным тяжелым заболеванием, очень сложно и для одного человека практически невозможно. В подавляющем большинстве случаев это непосильно для родителей больного ребенка. Но если каждый из нас внесет маленькую часть из того, что необходимо, то, может быть, все получится..." (с сайта проекта) http://www.deti.msk.ru/
Ирина: "Маленькой Вике Лях – 5 лет. Она приехала в Москву с Украины. У нее опухоль мозга. Позади – две сложнейшие операции… Впереди – долгое лечение, на которое совсем нет денег. Потому что у Вики есть только бабушка и дедушка. Поэтому спасти ее можем только мы с вами. Глядя на фотографию крошки, думаешь – мальчик. Но это из-за щек и коротеньких волос. На самом деле Вика – замечательная девочка. Ее спрашивают – ты барсучок? Она отвечает – «Я принцесса!». Волосики у Викуси не растут из-за химиотерапии. А щеки толстенькие – из-за преднизолона. Это стандартная схема лечения опухоли мозга. Химиотерапия – которая настолько токсична, что проводится в реанимации, гормонотерапия – от которой толстеешь и тошнит, лучевая терапия – от которой падает гемоглобин, и все показатели крови, и надо долго восстанавливаться. Вика все это прошла. А до этого – две трепанации черепа, после которых Вику наполовину парализовало. К сожалению, болезнь Вики такова, что все эти усилия окажутся напрасными без двойной трансплантации костного мозга с еще более жесткой химиотерапией. В России это сделать невозможно – поэтому сейчас Вику готовят к отправке в Германию. К сожалению, пока не ясно, какую схему лечения выберут немецкие врачи – они дадут ответ к 10-м числам сентября. Без этого невозможно получить счет из клиники. Когда же счет будет – Вику надо будет срочно увозить. Срочно – в течение недели. Ее болезнь не терпит промедления. Пока ясно, что денег нужно будет много. Счета начинаются с 70 000 евро и, скорее всего, по оценкам немецких медиков, достигнут 200 000 евро. Можно еще пару слов о Вике? Она замечательная девчонка. Танцует – одна ручка парализована, но восстанавливается, и Вика пытается махать ей и хлопать. Ужасно радуется, когда получается. Рисует – в основном дельфинов, ярких, красками. На каждого пришедшего смотрит с надеждой – новый человек? Что-то интересное? Обязательно спрашивает – ты меня любишь? Она - любит всех. Вика единственная внучка у бабушки с дедушкой. Так получилось, что именно они воспитывали ее с рождения. Мама больше не может иметь детей. Для родных Викина жизнь – все, что у них есть. Закончится она – и жить незачем. Давайте сделаем так, чтобы их жизни – не закончились. Сейчас Вика лечится в Москве, В НПЦ в Солнцево (ул.Авиаторов, 38). Ей очень нужна и важна любая, абсолютно любая помощь.Сергей и Валентина «иностранцы» в России и все лечение их безмерно дорогого маленького человечка стоит больших денег. К счастью, Комитет здравоохранения г.Москвы предоставил Вике возможность получать препараты для химиотерапии бесплатно, по московской квоте, однако девочка должна находиться в индивидуальной платной палате и ежедневно сдавать анализы, кроме того питание онкобольного ребенка, уход за ним и просто пребывание родственников в Москве также требуют значительных затрат..." Если Вы захотите перечислить деньги в помощь этой малышке – Вы можете отправить их на счет фонда любым удобным вам способом с пометкой «на лечение Вики Лях». Если захотите передать лично в руки семье (кроме лечения ребенка им нужны деньги еще и на жизнь), пожалуйста, напишите нам на адрес help@hworld.ru и мы передадим вам координаты родственников Вики для связи. Первоисточник этой информации и все реквизиты и координаты для помощи ребёнку находятся здесь: http://www.hworld.ru/chld_more.php?dwn_news_1_id=69
Ирина: Гуцул Аня, 2 года Диагноз: медуллобластома. Оплачено лечение в онкоцентре на Каширке (790 660 рублей). До середины ноября необходимо собрать 250 000 рублей на проведение второго курса высокодозной химиотерапии. Собрано 138 429 рубля. — Анечка, ты ведь пойдешь в школу? — Падю. — А что там делать будешь? — Иглать. Бабушка задает вопросы, а сама еле сдерживает рыдания. На кровати лежит маленькая Аня Гуцул. Врачи сказали — есть всего две недели, за которые надо успеть начать высокодозную химию и, возможно, провести трансплантацию костного мозга. Если этого не сделать сейчас, потом будет уже поздно. Анечка Гуцул, ненаглядная дочка и внучка, как-то бежала по дороге и упала. Упала так, что нарушилась координация движений. Это было два месяца назад. Аню лечили — от сотрясения мозга, от гидроцифалии. Ничего не помогало, только с каждым днем делалось все хуже. Врачи городка Бельцы не понимали, что происходит, в столице республики Молдова тоже. Батюшка в церкви сказал Аниному папе: «Бери ребенка и срочно поезжай в Москву. Там помогут». Андрей и Оксана, Анины родители, в тот же день купили билеты на поезд. Ехали долго, несколько дней. К концу пути Аню всю выкручивало от боли. Здесь ей быстро поставили диагноз — медулобластома, рак мозга, выставили счет — 5 тысяч долларов за операцию. Эти деньги с большим трудом собирали с миру по нитке — у ближних и дальних родственников, у друзей и знакомых, у соседей и просто по всему городку Бельцы. Еле-еле набрали. Аню прооперировали. Теперь она отходит от операции, носит на голове толстый слой бинтов и шапочку, ей больше не больно, беспокоят только швы. Ребенок как ребенок. Но опухоль у Ани вокруг центральной вены, ее невозможно вырезать целиком, остались крохотные частички, которые начнут расти, потому что рак это рак. Чтобы убить бластные клетки насовсем, Ане предстоит второй этап лечения — трансплантация костного мозга. В Молдавии говорят: «Мы, конечно, можем попробовать, но вы сами понимаете, что при наших технологиях смысла в этом нет». А на Каширке, в Российском онкологическом центре им. Н.Н. Блохина, родителям ответили: «Давайте попробуем, у нас опыт 10 лет, шанс на жизнь — 60%. Только стоить лечение будет около 800 тысяч рублей». Анины родители сделали все, что было в их силах. Они с величайшим трудом насобирали деньги на первую операцию. Но перед такой суммой у них просто опускаются руки. Возможности за две недели найти такую сумму у них нет. Поэтому бабушка так плачет, когда говорит про школу. — Анечка, пойдешь в школу? — спрашивает бабушка. — Падю. …если мы соберем 800 000 рублей. Тогда, в мае, вам удалось в короткий срок собрать необходимую сумму, лечение в РОНЦ было оплачено. Большое спасибо! Аня хорошо переносит проводимое лечение, врачи довольны результатами. Хотя сложно поверить, что крошечный человечек, которому и двух-то лет на наберется, перенес все то, о чем рассказывает Анин папа. Третий курс химии давался особенно трудно, но именно он дал такие обнадеживающие результаты, что врачи заговорили о завершающем этапе — высокодозной химиотерапии и пересадке костного мозга. Стерильных палат для проведения подобных методик — только пять на весь онкоцентр. И пока есть свободное место, надо успеть встать в очередь за нормальной жизнью. Страх, который сопровождал эту семью все время лечения Анечки, наконец-то отступает. «Все будет хорошо» — говорит Андрей с уверенностью. И ему нельзя не поверить, Анюта живет и наполняет жизнью всех и вся. Охотно показывает на фотографиях своих маму и младшего братика, с удовольствем ест шоколад и улыбается. Итоговая стоимость лечения превысила предварительные расчеты клиники, семья осталась должна еще 188 000 рублей. 100 000 рублей удалось собрать Андрею, папе Ани, по знакомым. Еще 88 000 рублей собрали наши жертвователи. Также Анечке предстоит перенести два курса высокодозной химиотерапии в Отделении нейроонкологии НПЦ в Солнцево, каждый стоит 250 000 рублей. Семья очень просит поддержать Анюту, это завершающий этап лечения. Деньги на оплату первого курса высокодозной химиотерапии собраны, спасибо! До середины ноября необходимо собрать 250 000 рублей на второй курс. Как помочь Ане
Ирина: Помогите, пожалуйста: http://deti.zp.ua/show_article.php?a_id=10005 Бывают люди и семьи, которым приходится пережить гораздо больше горя и испытаний, чем остальным. Светлана Пшеничная в 16 лет потеряла отца. После его смерти у матери случился инсульт, потом еще и еще На ее плечи легла забота о парализованной матери. Так длилось почти 9 лет В 1999 году мама умерла, Света осталась совсем одна. Одиночество это страшно прожить одной всю жизнь казалось нестерпимым В 2003 году Света встретила человека, с которым хотела создать семью. Но, увы когда Света была на 7 месяце беременности, любимый человек бросил ее. Это было страшно и обидно, но Светино сердце согревал маленький человечек, которого она так ждала, с которым она, наконец не будет одинока, которому сможет дарить свою любовь и заботу. 29 декабря 2004 года родился долгожданный малыш. Но жизнь малыша чуть не оборвалась, даже не успев начаться у малыша во время родов остановилось сердечко. Врачам удалось реанимировать мальчика, которого Света назвала Даниилом, казалось самое страшное позади. Но уже через несколько часов Свету ждал новый удар у Данечки оказался катастрофически низкий гемоглобин. Почему никто не знал.... Первые 7 месяцев своей жизни Даня провел в больницах. Запорожье, Киев, снова Запорожье Масса болезненных и неприятных обследований и процедур, к которым малыш начал привыкать, десятки доз донорской крови, перелитой для спасения жизни малыша. И диагноз: врождённая парциальная 1 ростковая красноклеточная анемия Даймонда-Блэкфонда. Организм малыша вырабатывает катастрофически мало эритроцитов, без которых все органы не могут получить достаточно кислорода и соответственно страдают. Болезнь необычайно редкая, встречается у одного из миллиона новорожденных! То есть в Украине сейчас не больше 3 таких детей. Можно было сказать, что Данилке катастрофически не повезло. Но страшной оказался не только сама болезнь, но и ее форма. 80% детей с этой анемией хорошо поддаются лечению лекарствами. Но Даня попал в те 20%, которым обычное лечение не дает ничего. Сколько денег и сил было потрачено на дорогостоящие препараты, которые должны были дать Данилке шанс жить вне больниц. Но, увы, все напрасно, Данилкина жизнь все так же зависит от регулярных переливаний крови. Из-за частых вливаний крови у малыша развилось множество осложнений: содержание железа в крови в 180 раз превышает норму, страдают печень, селезенка, сердце, в которых избыток железа откладывается и не дает нормально работать. Из-за низкого содержания гемоглобина малыш быстро устает, не может, как его сверстники, бегать и прыгать. Сейчас для Данилки жизнь это больницы, уколы, капельницы со спасительной донорской кровью. О том, что бывает другая жизнь, малыш даже не догадывается. Но так не может продолжаться вечно! Избыток железа в крови и нехватка гемоглобина медленно убивают ребенка. И Свете остается только смотреть как ее долгожданный малыш, вся ее Вселенная медленно погибает. Она, которая дала ему жизнь, не может сейчас сохранить ее. Ведь жизнь ее малыша стоит неимоверно дорого, настолько дорого, что матери-одиночке и представить себе тяжело. Главные специалисты Украины признали, что единственным шансом для Дани является неродственная трансплантация костного мозга (ТКМ), которую не делают в Украине. В Минске эта операция стоит 65 тысяч долларов. Да, это большая сумма, но неужели улыбка этого белобрысого мальчишки не стоит того? Неужели не стоит вложить в Данечку эти деньги, чтобы через 4 года увидеть его на первом звонке в школе, а через 16 лет - танцующего вальс на выпускном балу? Неужели деньги важнее и больше жизни, обычной, здоровой жизни, маленького человечка? (Примечание: по состоянию на 7 ноября 2007, подходящий донор в Минске не найден, следовательно спасти Данилку может лишь операция в Дальнем Зарубежье стоимостью около $127 000) Чем быстрее будет собрана необходимая сумма, тем больше у Данилки шансов на выздоровление. Ведь уже через год-два из-за поражения сердца, трансплантация костного мозга может стать невозможной, и ребенку не останется ничего, как медленно угасать. Но ведь мы этого не допустим??? Письмо мамы: Я, Пшеничная Светлана Петровна, 1974 г. р. С 1994 г. работала маляром на Запорожской АЭС. В 1990 г. похоронили отца. Мама после его смерти перенесла 5 инсультов и трофическую язву обеих конечностей, долгое время была прикована к постели. В 1999 г. она ушла из жизни. В 2003 г. я встретила человека, с которым хотела создать семью. Но он оставил меня, когда я была на 7 месяце беременности. 29 декабря 2004 года я родила сына Даниила. Ребёнка реанимировали с родильного зала - при родах у него была остановка сердца. Вскоре я повезла Данила в областной центр, где ему был установлен диагноз - врождённая парциальная 1 ростковая красноклеточная анемия Даймонда-Блэкфонда. В 2,5 месяца я возла малыша в украинский детский центр гематологии ОХМАТДИТ, где нам был подтверждён ранее установленный диагноз. Мы с Даниилом прошли все курсы лечения, которые были предложены - эпрекс, рекормон стимуляторы эритроидного ряда, гормоны - но они не оказали должного эффекта. Теперь, как говорят медики, у есть лишь один способ спасти Даниила - это протипировать, найти потенциального донора и сделать транслантацию костного мозга от этого донора. А пока спасать моего сына могут лишь трансфузии, которые необходимо повторять каждые 3-4 недели. От частых трансфузий у ребёнка в 180 раз превышена норма железа в крови, нужно применять жэелезовыводящий препарат дисферал, отсутствующий в Украине. Увеличены печень, селезёнка, есть серьёзные сердечные осложнения, и всё это требует отдельного лечения. Прошу помочь в поиске информации о клиниках, где лечат таких детей. Интересует также вопрос, где можно провести качественное типирование Даниила для последующего поиска донора. Операцию по пересадке костного мозга могут провести в Минске, стоимость - от $65 000 (15 тысяч - поиcк донора, 50 тыс. - операция) (примечание: по состоянию на 7 ноября 2007, подходящий донор в Минске не найден, следовательно спасти Данилку может лишь операция в Дальнем Зарубежье стоимостью около $127 000) Прошу неравнодушных людей помочь финансово, так как даже на текущее лечение, поездки в областной центра, нужны немалые средства. Заранее благодарна всем откликнувшимся! Контактный телефон - +3 8 096 116 85 38 (Света) Желающие помочь семье могут связаться со Светой Пшеничной по тел. +3 8 096 116 85 38. Семья проживает по адресу: Украина, Запорожская область, Каменко-Днепровский район, г. Энергодар, ул. Скифская, д. 12, кв. 9 С Светой Пшеничной общается волонтёр из Запорожья Альберт Павлов - тел. +3 8 (066) 513 34 35, detizp@mail.ru Даниил проходит лечение в отделении гематологии Запорожской областной детской больницы (просп. Ленина, 70, 5-й этаж) - тел. +3 8 061 222-21-50 Куда перечислять деньги - на странице мальчика на сайте http://deti.zp.ua/show_article.php?a_id=10005
Ирина: Прочитайте это, пожалуйста. Если сможете... Я не смогла дочитать до конца... В 1997 году моя жизнь разделилась на "до" и "после". Наверное, если смотреть со стороны, то не произошло ничего решающего - я отлежала 3 недели в областном отделении детской гематологии. Что могли изменить в жизни тринадцатилетнего ребенка эти 3 недели? Но эти 3 недели, этот 21 бесконечный день перевернули мою жизнь, и она уже никогда не стала такой, какой была до этого. Это был жестокий урок судьбы… Я не знаю, почему Бог решил показать мне, 13-летней девочке, весь тот кошмар. Может быть для того, чтобы через много лет я смогла рассказать здоровым людям о том, что ад существует. Он здесь, на земле, в ничем не примечательной больнице, в отделении детской гематологии. Может быть, я прошла через этот ад именно для того, чтобы другие узнали о том, что на самом деле кроется под сухой статистикой количества онкозаболеваний среди детей. В этих рассказах я попыталась передать наиболее запомнившиеся мне моменты. То, что запало в душу, а иногда и шокировало. То, о чем до сих пор я молчала, не находя в себе силы снова, пусть даже мысленно, пережить это. Я надеюсь, что из этих отдельных рассказов у читателя сложится яркое представление о том мире, в котором живут сотни детей в Украине. Мире, полном страха, горя, а еще надежды и веры. Побег от смерти Когда я впервые перешагнула через порог отделения детской гематологии, я себе даже не представляла что это такое. В моем мозгу с трудом совмещались такие понятия как "дети" и "рак". Казалось, что кто-то просто ошибся, объясняя мне что тут есть дети с раком крови. Ведь такого просто не могло быть. Поначалу мне казалось, что и отделение это совершенно обычное, и дети тут такие же, как и везде. Но дня за два я стала ощущать разницу. Лысая детвора произносила слово "смерть" так же обыденно, как и слово "завтрак". Казалось, что сама смерть висит тут где-то в воздухе. Ее буквально ощущаешь кожей. А еще тут неимоверным образом сосуществовали отчаянье и безграничный оптимизм. Я слышала, как одни дети говорили "я лучше умру чем снова соглашусь капать химию", а другие весело поглаживая лысую после химиотерапии голову шутили что теперь существенная экономия на шампуне. Да что разные дети, в одном и том же ребенке в течение дня то поднималось отчаянье и полное безразличие, то снова возрождалась вера и надежда на лучшее. А еще глаза… глаза этих детей меня поразили больше всего. Они были настолько… трудно даже описать… они отражали какие-то совершенно взрослые эмоции. Когда кто-то из новеньких говорил что-то вроде "я скоро поеду домой" другие смотрели на него с таким явным снисхождением и иронией. В этих взглядах так и читалось: "Как мало еще в этой жизни ты понимаешь". В этих глаза иногда проскакивала неимоверная боль… она появлялась какими-то вспышками, как будто пеленой застилались глаза на несколько секунд, а потом снова в этих глазах зажигался огонек жизни. Эта была не только физическая боль, которая для большинства здешних обитателей стала частью повседневной жизни. Это в большей степени была боль душевная… боль памяти о том кошмаре, который вихрем периодически налетает на отделение и напоминает о том, что все смертны, даже дети… Не знаю почему, но где-то за неделю я настолько тонко прочувствовала всю атмосферу этого отделения, что стала понимать то, что было совершенно ясно постоянным обитателям отделения и что не значило ничего для детей с анемиями… Я мало что понимала умом, но сердце мое знало что это страшное место, из него надо выбираться… Моя душа требовала возвращения в нормальным мир, где все было так легко и понятно. Где не было этого гнетущего предчувствия беды. Это был как раз 21 день моего пребывания в гематологии. Через стеклянные двери палаты я увидела, как врачи побежали в палату напротив. Именно побежали, что было в отделении не принято. Потом я увидела, как туда понесли капельницу, медсестра что-то кричала в телефонную трубку. Из палаты вышла молодая девушка. Это была сестра новенького мальчика, которая осталась с братом пока их мать повезла анализы в Киев для подтверждения диагноза. Девушка плакала… Не так как обычно плачут люди от обиды или горя. Она просто всхлыпывала и по ее щекам текли слезы. А она этого как будто и не замечала, она шла куда-то совершенно бесцельно. Кто-то из мам мягко взял ее за плечи и отвел к стулу возле сестринского поста, другая принесла воды. Девушка никак не реагировала на это, по-моему, она даже не замечала этой заботы. На палату напротив повесили белую простынь. Я уже достаточно хорошо знала это отделение, чтоб понимать этот знак - за той дверью кому-то очень плохо, по этому стекло завешивают простыней, чтоб другие дети не видели. Врачи забегали и выбегали из палаты, я заметила, что на руках у них была кровь… много крови. Потом в палату завезли инвалидную коляску. Когда простыня на двери отодвинулась, оттуда вывезли парня. Бледный белокурый мальчишка 14 лет, в списке больных в графе диагноз у него стояло таинственное "о. л.". Все в отделении знали, что означает это сокращение, только врачи и родители упорно делали вид, что дети не знают о своих диагнозах и диагнозах соседей. Мальчик сидел на коляске, поджав ноги к животу (поскольку на коляске не было подножек, с подножками она не помещалась в лифт). На нем была белая футболка и шорты. Футболка была белой когда-то… сейчас она вся была алой, и лишь небольшие участки на рукавах выдавали истинный ее цвет. Возле лица мальчик держал сложенную пеленку. Пеленка эта тоже была вся алая и насквозь мокрая. На лице, руках, ногах… везде была кровь. Она буквально фонтаном ударила из носа, когда он на мгновение убрал пеленку от лица. Когда его провозили мимо дверей моей палаты, я увидела, как он чуть сильнее прижал пеленку к лицу. При этом между пальцами полились ручейки крови. Пеленка была пропитана кровью до последней нитки… Мальчика везли в реанимацию… Я услышала, как кто-то из ребят в отделении сказал "это конец…". Это позже я узнаю, что в реанимацию детей из нашего отделения переводят в исключительных случаях и чаще всего они оттуда уже не возвращаются… Где-то через пол часа я услышала, что коляска едет по коридору. И тут же увидела, как мимо двери моей палаты провезли этого мальчика. Он не плакал… в его глазах, кажется, даже не было страха. Там было только полное непонимание того, что происходит. А происходило то, что реанимация видя насколько плохо дело, просто отказалась брать его в отделение. Ведь за каждую смерть отделению приходится отчитываться… Для реанимации этот мальчик, умирающий от кровотечения, был лишь статистической единицей. Крайне нежелательной единицей. Его просто не взяли в реанимацию, сказали что лучше ему будет умереть в отделении… Только наша медицинская система могла породить такие традиции… Мучительная смерть от кровотечения в обычном отделении, где не могли обеспечить хотя бы изоляцию умирающего ребенка от остальных, была лучше, чем ухудшение статистических показателей. Когда мальчика завозили в палату, он придержал рукой простыню. На белой простыне остался кровавый отпечаток детской ладони… Врачи снова забежали в его палату… я видела, как медсестры каждые 10-15 минут заносили туда новые бутылки растворов для капельницы. Мальчик терял огромное количество крови, и ее надо было чем-то замещать. Но на станции переливания не было настолько много крови чтобы капать ему. Тем более, что потратив всю кровь на этого ребенка, под удар ставились жизни еще 10 человек в отделении, которым тоже в любой момент может понадобится переливание. По этому вместо крови ребенку капали просто соляной раствор… Я не слышала из палаты голоса мальчика. Слышала только отрывистые команды врачей принести то или другое. Сестра мальчика все так же сидела возле поста. Ее лицо было совершенно каменное, слезы лились не переставая. Она смотрела в одну точку на противоположной стене, не замечая проходивших мимо людей. Она не отвечала, когда ей предлагали водички или валерьянки. Она просто сидела, глядя сквозь стены. Иногда ее губы шевелились, но что она говорила не было слышно. Может быть, она шептала молитву… а может сама себе шепотом задавала тот вопрос, который потом будет кричать на все отделение: "Почему он???". Все отделение замерло… санитарки вытирали на полу кровавые полоски, которые оставила испачканная кровью коляска. Они старались сделать это побыстрее, пока никто из детей не заметил, но все уже все поняли. Дети собрались в столовой кучкой, и в глазах у них застыл панический страх. Смерть каждого в этом отделении - разрушение надежд всех остальных выйти отсюда живым. В отделении висела напряженная тишина, все ждали развязки. Только несколько детей с анемиями продолжали о чем-то громко спорить. Они не понимали что происходит… может быть в этом и было их счастье… Мальчика еще пару раз провозили мимо моей палаты в реанимацию, оба раза его отказались брать. Когда второй раз его везли обратно, я, увидев его лицо, поняла значение фразы "смертельно бледный". Все его лицо было измазано кровью, но даже так было видно что кожа его совершенно белая, без малейшего розового оттенка. Глаза были полузакрыты. Ноги то и дело сползали с коляски, а голова свешивалась на бок. Врачи теребили его, он открывал глаза, смотрел на них мутным взглядом, как-то растеряно оглядывался и снова прикрывал глаза. Он умирал… умирал у всех детей на глазах… Никогда не забуду как, аккуратно отодвинув немного простыню, из палаты мальчика вышли все врачи и медсестры. Все сразу… медсестра несла в руках капельницу, в которой осталась половина раствора. Я глянула на это, и внутри все оборвалось… я знала, что мальчик умер. Просто знала… Я смотрела как завороженная на белую простыню с отпечатком ладони этого мальчика… мне было страшно от того, что вот этот след еще не высох, а ребенка уже нету… нету и никогда не будет… Я повернулась к стенке и заплакала… заплакала по мальчику, которого увидела первый раз 2 дня назад… по мальчику, которого я даже не знала по имени. Я лежала, тихонько всхлыпывая когда услышала в коридоре вопль… именно вопль, по-другому и не назовешь. Сестра мальчика страшно, очень страшно кричала. Я слышала, как другие шепотом ее успокаивали, а она продолжала кричать "Почему???". Столько боли, столько обиды было в этом крике. Действительно, почему? Почему все это случается? Этот вопрос не давал покоя и мне. Я слышала, как девушку вывели из отделения… она продолжала кричать… Мне тоже хотелось кричать… так же громко и так же страшно как кричала она… но я не могла… я просто плакала… Через несколько минут всех детей собрали в коридоре и повели "гулять" чтобы вынести тело мальчика без свидетелей. Нас вывели из корпуса и отвели к беседкам. Нас вели как под конвоем… вернее мы шли как под конвоем: молча, опустив глаза, не обращая внимание ни на что. Я видела на глазах у многих детей слезы… они молчали… молчали и плакали… Часть детей, те, у кого в графе диагноз стояло "о. л." или другие подобные сокращения, сели отдельно. Эти 10 ребят разного возраста прислонились друг к другу, некоторые положили руку соседу на плече. Они делили между собой свое горе… они пытались прийти в себя после того, как ураган смерти пронесся над ними… сегодня он забрал не их… а завтра? Еще утром многие из сидящих в беседке верили в то, что выздоровят, что у них будет нормальная жизнь. Сейчас в это не верил никто… даже Леша - пятилетний малыш… он тоже плакал. Может быть, поддавшись всеобщему настроению. А может так же, как и другие чувствовал, что смерть показала свою силу и напомнила всему отделению о том, что тут она хозяйка. Один мальчик вдруг подскочил и крикнул "Ну, кто следующий? Я???". Все вздрогнули от этой фразы. Он сказал в слух то, что думал в тот момент каждый. Самая старшая девочка властно шикнула на паникера. Он снова сел и бессильно заплакал. Но его вопрос снова и снова повторялся в моей голове. И почему-то стало невыносимо страшно, что следующая я. Да, я!!! Здоровая, хорошо себя чувствующая… Но в душе страх ставал все сильнее, мне казалось, что стоит опять переступить порог отделения, как смерть заберет и меня. Это был панический страх, от которого холодело все внутри и кровь отливала от лица. Казалось, что лучше умереть сейчас и здесь, чем вернутся туда, в тот ад… Когда нас завели обратно в отделение, белая простыня с кровавым следом все так же висела на двери… там, за дверью санитарки пытались отмыть кровь со стен, полов, кроватей. Нам не положено было это видеть, по этому мы видели кровавый отпечаток ладони ребенка, которого уже не было… От этого под кожей пробегали мурашки… Но не это все было самым страшным. Наибольший страх нагоняло то, что все взрослые в отделении вели себя так, как будто ничего не случилось. Как будто сегодня обычный день и за той простыней так и лежит тот мальчик… и у него все хорошо. Это всеобщее притворство делало атмосферу невыносимой. Казалось, что оплакивают мальчика только дети, а всем взрослым наплевать на то, что случилось… врачи все так же наигранно улыбались нам, родители все так же были заняты своими делами. Создавалось впечатление, что взрослые живут в одной реальности, а мы дети в совершенно другой. И реальности эти в данный момент не пересекались… И было невыносимо страшно, что вот завтра не станет тебя, и всем кроме десятка детей будет точно так же безразлично. Я сидела, смотрела как завороженная на простынь с отпечатком ладони, смотрела, не отводя взгляд ни на минуту. По щекам текли слезы… все это видели, но никто из взрослых не подошел ко мне, не спросил в чем дело… подошел только лысый мальчишка лет 7, взял мое лицо в руки и повернул голову так, чтобы отпечаток ладони перестал быть в поле моего зрения. Я подняла на него глаза, а он тихо сказал мне "Привыкай" и ушел. Тогда те слова показались мне кощунственными, к этому невозможно было привыкнуть!!! С этим невозможно было жить!!! Мной овладело одно желание - бежать из этого страшного места. Бежать не глядя, лишь бы подальше. Я просто не могла тут больше находится, я сходила с ума… Уйти, уйти, уйти - это снова и снова крутилось в моей голове. Я уже знала что делать… Я зашла в свою палату, достала вложенную в книгу гривню… этого должно хватить… Все свои пожитки в тумбочке я сложила в пакет, одела все теплые вещи, которые были у меня в палате и тихо, незаметно вышла из отделения… я шла под дождем в тапочках, в тонких спортивных штанах... Дождь был не сильным, но одежда промокала быстро. Я прошла две трамвайные остановки пешком, я не хотела ждать на ближних к больнице остановках, там меня могли найти. По этому медленно брела вдоль трамвайных путей подальше от того страшного отделения… Мне пришлось 30 минут под дождем ждать трамвая… Тапочки были насквозь мокрые… я замерзла… но ни на мгновение не пожалела о том, что ушла. Казалось, что отдаляясь от больницы, я обретала покой. Трамвай ехал по вечернему городу… никто из людей не обратил внимания на то, что я была одета и обута не по погоде… никто не обратил внимания на слезы, которые периодически стекали у меня по щекам… всем было безразлично… так же, как и там, в гематологии… Дома я ничего не стала объяснять родителям. Я плакала и молчала… нет, я говорила одно "я больше не вернусь туда!!!". Никакие уговоры, ничего не могло изменить мое решение. Уже глубокой ночью, услышав, как я всхлыпываю мама присела рядом со мной. Она молчала, но я знала что ее мучит один вопрос - почему я сбежала? И впервые за много часов я нашла в себе моральные силы произнести это… "Мама, там умирают! Я боюсь, что я тоже там умру!". Нет, произнести вслух это было слишком страшно. Я снова замолчала и только плакала… На следующий день родители не вернули меня в гематологию… а я еще не один месяц на все вопросы отвечала молчаливыми слезами… Слезами скорби по мальчику, которого я видела только 2 дня, но который раз и навсегда изменил мою жизнь… Его звали Саша… я узнала об этом уже после того… Записная книжка - Наташа, здесь часто умирают? - я сидела рядом с девочкой 6 лет борющейся с лимфогранулематозом в ее палате отделения гематологии. У нее был 3 рецидив, спасти ее могла только пересадка костного мозга, которую в Украине тогда не делали… - Смотри сюда! - Наташа достала из тумбочки толстую записную книжку. Она была уже порядком потрепанная - Я записывала сюда своих друзей, с которыми знакомилась в гематологиях разных больниц. Здесь все адреса с первого дня моей болезни. Я взяла в руку записную книжку. Она была заполнена на две трети. Адресов было много, очень много… Но на первой странице все адреса были перечеркнутыми, и на второй, и на третей… - Это… - я не могла продолжить… - Да, это те, кого уже нету в живых. - Наташа взяла записник у меня из рук и быстро пролистала его. Я заметила, что абсолютное большинство записей было перечеркнуто. - Как ты живешь с этим? - мне было невыносимо больно видеть такое немое свидетельство непомерной смертности детей от онкозаболеваний. - Я живу благодаря этому! - Наташа постучала пальцем по одной записи… единственный адрес на 6 первых страницах, который не был перечеркнут. - Этот мальчик пережил 2 рецидива лейкоза, но уже 3 года у него все хорошо, он учится, радуется жизни. Я живу благодаря вере в то, что мне повезет так же, как ему и еще нескольким ребятам - она быстро пролистнула записник и ткнула пальцем в еще несколько неперечеркнутых адресов. - Но ведь это единицы, остальные умирают!!! - я до этого разговора даже не представляла себе масштабов трагедии. - Но если бы не было этих единиц, то бороться вообще б не стоило! Ира, знаешь как хочется верить, что ты из числа тех, кому суждено победить болезнь? И знаешь как страшно хоть на мгновение представить, что твое имя в десятках таких вот записных книжек однажды вычеркнут… В моей записной книжке Наташин адрес был вычеркнут ровно через 2 месяца после того разговора… 5 копеек Лысый мальчик 5 лет с лимонно желтыми кожей и белками глаз забежал в палату. - Мама, мы сегодня будем капаться? - Нет Антоша - потупив глаза ответила женщина. - Ой как здорово! Значит я могу целый день гулять с ребятами? - Да, сынок, иди играйся. Мальчик вышел, а его мать расплакалась. У ребенка был гепатит С, занесли его уже тут, в отделении, где любая инфекция для детей смертельно опасна. Для того, чтобы поддержать печень и вымыть из крови образовывающийся в избытке билирубин ребенку каждый день нужно было капать литр двести глюкозы. Это значит, что на каждый день нужно было купить 3 бутылки глюкозы, капельницу и 2 шприца. 3 бутылки раствора стояли на подоконнике, там же лежал один шприц… - Где Антоха, сейчас будем капать - в палату вошла медсестра - о, а где система для капельницы? - Люда, нету… у меня нету денег на систему… вот, смотри - женщина достала из-под подушки кошелек и открыла его. В кармашек была вложена фотография Антохи, где он загорелый и веселый катался на качелях. Фото сделано всего лишь пол года назад, буквально за месяц до того, как у Антона первый раз носом пошла кровь… В остальном кошелек был пуст. Ни единой банкноты, нету даже мелочи, всю ее Надя потратила на шприц, который сейчас лежал на подоконнике. - Сочувствую. Ну раз нету системы, значит не капаемся - медсестра вышла. Надя крутила пустой кошелек в руках. Антоша был ее единственным сыном, его отца Надя не видела после того, как сообщила о своей беременности. Когда пришла беда и ребенку поставили страшный диагноз "острый лейкоз, нейролейкоз" помочь им было некому. Все накопленные деньги пошли на первый протокол химии. Еду за это время они не покупали ни разу… питались больничной кашей, на которую и смотреть то было тошно. Но приходилось выбирать: еда или лекарства. И вот настал такой день, когда и на лекарства денег уже не было… не только на лекарства, но и на системы для капельниц. Надя перевернула кошелек и из него со звоном выпала монетка. 5 копеек… Надя крутила монету в руках и почему-то подумала: "Жизнь моего сына стоит десятки тысяч гривен, а я за нее могу заплатить только 5 копеек…" - Мама, а что это у тебя? - Антон заглядывал в приоткрытую дверь - Деньги - с ироничной улыбкой ответила Надя. Да, разве можно было назвать эту монету деньгами? - А отдай ее мне? - Антошка протянул руку. Когда-то у него была копилка, в которую он кидал такие вот монетки, собирая себе на ролики. Копилка первой пала жертвой его болезни, вместо роликов из нее взяли деньги на покупку шприцев для промывания подключички и антибиотиков. - На, держи! - в Надином голосе было сомнение… А вдруг она найдет где-то хоть гривну и именно этих 5 копеек не хватит на покупку заветной системы для капельницы… - Мама, а что можно купить за 5 копеек? - Коробок спичек - ответила Надя с улыбкой. А когда Антоха выбежал из палаты добавила - чтоб поджечь это отделение и одним махом решить проблему. Что толку от этого отделения, если у меня и еще десятка матерей в кошельке валяется несчастные 5 копеек… Почему я? Была глубокая ночь… я открыла глаза… моя мама сидела рядом с моей кроватью на стуле и не сводила с меня глаз. Под кроватью, давая слабые отблески стояла настольная лампа. Благодаря ей в палате не было абсолютно темно. Полоска света падала и в коридор. Я смотрела на слабый отблеск на линолеуме коридора и видела еще одну такую же полосу света. Я знала откуда она - через палату точно так же сидит женщина над своим умирающим ребенком. Сидит уже много ночей подряд, так же, как и моя мать. Сидит не только ночами, но и днем. Не ест, не спит… только сидит и не сводит глаз со своего сына… Мне было тяжело дышать… я не могла сама повернутся в постели. От постоянного лежания в одной позе тело затекло и не давало уснуть. А мама моя сидя рядом на стуле придремала. Она уже не первые сутки спит вот так вот урывками. Мне не хотелось ее будить, чтобы она перевернула меня… По этому просто тихонько лежала… Я смотрела на полоску света из другой палаты и изо всех сил старалась прогнать из головы картину, которую увидела неделю назад… Меня заносили в отделение на руках, но по пути в палату я увидела тетю Таню. "Вовка жив, жив! Ура!!!" - я знала, что раз мама моего друга Вовы тут, значит и он здесь, значит он еще жив. Ни смотря ни на что… Первым делом я попросила тетю Таню сказать Вовке, что я тут, чтоб он пришел, чтоб мы поговорили. Она потупила глаза и сказала: - Вове плохо, он не сможет прийти. - Хорошо, тогда я зайду к нему, можно? - Тетя Таня глянула на мою маму, потом на меня… что-то в ее взгляде было пугающее… - Ира, я думаю, тебе не стоит этого видеть. Ты не понимаешь, Вове ОЧЕНЬ плохо. - Ну, если его просто нельзя беспокоить, то тогда… - Нет, его, наверное, уже невозможно побеспокоить… - на глазах тети Тани навернулись слезы. Вместе с моей мамой они вышли. Я знала, что они пошли к Вове, мне так хотелось пойти с ними. Но я даже сесть сама не могла… Когда мама вернулась, я увидела что она плачет. "Тебе действительно лучше этого не видеть!" - все, что она успела мне сказать, прежде чем разрыдалась. А я по какой-то детской наивности все еще была убеждена, что ничего с Вовой страшного случиться не могло, что я могу с ним поговорить… Я уговорила маму отнести меня к Вовке… На кровати лежало тело моего друга. Истощенное тело. На одном глазу наклеена повязка, большая, промокшая кровью и выпирающая вверх. Я уже знала, что глаза под той повязкой нет, его удалили из-за саркомы глазницы, надеясь спасти хотя бы жизнь Вовки. Второй глаз был открыт, зрачок смотрел в какую-то точку на потолке. Меня посадили рядом с Вовой, но он не повернул ко мне взгляд… - Вовчик, привет! Как дела - я дотронулась до его руки, но он все так же смотрел куда-то в потолок. - Иришь, он 2 недели назад сидел, смотрел вместе со всеми телевизор, а потом пришел в палату, пожаловался, что голова болит, прилег. Я пошла набрать воды, чтобы дать ему таблетку, а когда пришла, он уже вот так вот смотрел куда-то сквозь меня и не откликался - тетя Таня быстро вытерла слезы - Вовочка, ну посмотри, Ира к тебе пришла! Ну повернись сюда! Но Вова не реагировал. Я смотрела на него с ужасом. Неужели это все, что осталось от моего друга, который смешил все отделение своими высказываниями. Например, когда я звала его играть с нами, а он докапывал последние 100 грамм ненавистной химии, он говорил: "Сейчас, прорыгаюсь и приду". Всегда такой веселый, смешливый… 4 года борьбы с саркомой глазницы без малейшего результата. Операция за операцией, но опухоль продолжала расти. Облучение - все равно растет. Химия за химией и в промежутках все равно операции чтобы убрать хотя бы ту часть опухоли, которая могла сдавить мозг. Последние 2 года борьба шла уже не за выздоровление, это было невозможно. Все лечение, все мучения через которые Вовка проходил, были лишь для того, чтобы выиграть у смерти еще пару месяцев. Я узнала об этом только сейчас, до этого я была уверена что вот закончится химия и Вовка, наконец, выйдет отсюда навсегда, что у него отрастут волосы, которых на голове не было все эти 4 года. Но все, о чем я мечтала, было утопией… опухоль проросла в мозг, Вова впал в кому. Его смерть - дело времени. Принять это было невозможно… Тетя Таня вышла из палаты, а я все упорнее теребила Вовкину руку и просила: "Вова, посмотри на меня! Пожалуйста!!!". И вдруг взгляд повернулся ко мне. Совершенно осознанный взгляд!!! Я сжала его руку: "Вовчик, привет!!!". В ответ он немного согнул пальцы на руке, пытаясь сжать и мою руку. Он улыбнулся, сделал несколько движений губами, но слов не было слышно. "Вовка, все хорошо! Видишь, я снова здесь! Я игры с собой принесла, поправляйся и будем играть…". В ответ лицо его еще больше растянулось в улыбке, здоровый глаз часто-часто заморгал. Я сидела, что-то рассказывала ему, не отводя взгляда от его лица. В тот момент мне так хотелось верить, что все ошиблись, что кома у него была делом временным и что теперь все пойдет на поправку. Но вдруг Вовин взгляд судорожно ушел вверх, веко закрылось и задрожало. Когда глаз снова открылся, зрачок снова смотрел куда-то в потолок. Я наклонилась над ним, я теребила Вовину руку, я звала его. Но он больше не слышал меня… С того дня прошла неделя. За это время Вова ни одного раза не пришел в себя, я была последней на кого он хоть как-то отреагировал… Он умирал… умирала и я. Не имея возможности даже сесть самой, я сутками напряженно прислушивалась к тому, что делается там, в Вовкиной палате. Я все еще верила в то, что он обманет смерть и в этот раз. По-другому просто не могло быть! На улице уже серело, когда я забылась в тяжелом сне. Мне снилось, что я иду по зданию, напоминающему школу. Коридоры были пусты, но в классах были дети. Много детей… я шла, не зная, в какой мне зайти, когда увидела что мимо меня идет Вовчик. Я пошла за ним, решив для себя, что поскольку мне тут все не знакомо, то я зайду в тот же класс, что и Вова. Он открыл двери комнаты, там было много детей разного возраста. Я посмотрела на их лица и поняла, что это те, кто умер в гематологии. Хотя среди них были и те, кто, как я считала, еще жили (хотя как позже выяснилось, все они к той ночи уже погибли). Вовка уверено перешагнул порог… - Вова, не иди туда, там все мертвые, а ты же еще живой! - Ира, мне сказали идти сюда, здесь мое место. Вот, смотри - он протянул мне какую-то бумажку - Здесь ясно написано, что мне в этот класс. - Тогда подожди, я с тобой! - Покажи твой пропуск - я подала невесть откуда взявшуюся бумажку. - Нет, тебе не сюда! Тебе надо идти дальше! - Вова вернул мне бумажку. - Но почему? Я хочу с тобой, я не знаю что там дальше, я лучше тут останусь - я почему-то начала плакать. - Нет, Ира… это не мы решаем куда идти… - и Вовка улыбнулся, помахал мне рукой и зашел в комнату… Я проснулась… на душе было неспокойно. Что-то скоро произойдет, я это точно знала… С самого утра у Вовки дела не ладились… я видела что медсестры бегают к нему с кислородными подушками… видела капельницы, которые несли к нему в палату. А я… я задыхалась, с каждой минутой, с каждым часов все сильнее. Пока где-то после обеда задыхаясь, не потеряла сознание… Когда я открыла глаза, надо мной склонился незнакомый мне человек с очень обеспокоенным лицом. Я хотела спросить, что случилось, но не могла говорить - к моему лицу была прижата маска, через которую толчками воздух нагнетали в мои легкие. Врач, сжимая рукой специальный мешок, делал мне искусственное дыхание. Я мотнула головой, но врач ласково улыбнулся мне и сказал: "Полежи немного так. Я помогаю тебе дышать, а твои мышцы в это время отдыхают. Потом тебе легче самой будет дышать". Я лежала и разглядывала все вокруг. На бейдже у мужчины я прочитала "отделение реанимации". Моя мама заглядывала в приоткрытую дверь, и по ее щекам текли слезы. Она отводила взгляд когда я смотрела на нее. Что-то произошло… я это чувствовала буквально физически. Врачи реанимации ушли, я слышала, как в коридоре они сказали заведующей отделением "еще бы чуть-чуть и девочка погибла бы". Мама вернулась в палату… она старательно вытирала слезы. И глядя на нее, я почему-то очень ясно вспомнила, что прежде чем потерять сознание я успела услышать как тетя Таня в коридоре кричала "Девочки, помогите!!!". Внутри меня все похолодело, я глянула маме прямо в глаза и спросила "Как Вова?". В ответ мама мотнула головой и заплакала. Больше ничего не надо было говорить, я все поняла. Я ...
Ирина: ... не плакала… у меня не было для этого сил и душевных, и физических. Ледяным голосом я спросила: "Когда?". Мама как-то виновато глянула на меня и ответила: "Вам стало плохо почти одновременно. Вовчику буквально на пол минуты раньше. Ему вызвали реанимацию, но когда они пришли, ты уже не дышала. Врачи решили спасать тебя…" - больше мама не могла ничего сказать, рыдания душили ее. А я очень ясно вспомнила ночной сон и комнату, в которую я хотела зайти вслед за Вовкой, но он меня не пустил… "не мы решаем куда идти"… эти слова как нельзя лучше отражали то, что произошло. Не мы с Вовой решали, кому остаться жить, за нас этот выбор сделали реаниматологи. И я выжила… а Вова нет.. Невыносимая боль пронзила меня изнутри, я заплакала и закричала "Почему я???". Мне было стыдно что выжила я, что Вову "списали", не дав даже шанса. У нас был один шанс на двоих, и его отдали мне. Почему?! Почему за мою жизнь пришлось платить жизнью Вовчика??? Позже я узнаю, что это не первый случай (и боюсь не последний) в отделении, когда реаниматологам приходится выбирать, кого из двоих детей спасать… как на войне. Один ребенок выживает, второй погибает. Пройдет очень много лет, но вопрос "Почему тогда выжила я, а не мой друг?" будет продолжать мучить меня…
Ирина: (Продолжение) … все за одного Вечернюю тишину отделения развеял крик тети Светы "Девочки, Диме плохо". Уже через 20 секунд из всех палат повыскакивали мамы детей. Они бежали в Димину палату, чтобы помочь кто чем может. Они пооставляли своих больных детей чтобы попытаться помочь чужому. Таков местный закон - все за одного! Детей не делили на своих и чужых. Дети были общие, и проблемы их были общие, по этому и решались всеми вместе. Больные дети, многие из которых капали в тот вечер химию, остались одни. "Главными" в палатах оставались не те, кто старше, а те, кто мобильнее, кто мог выскочить и позвать на помощь. Я осталась на попечение пятилетнего Антохи так как сама не могла даже повернутся в постели. С деловым видом Антон взял из тумбочки карты, передвинул штатив капельницы (от которого шли две системы - моя и его) и уселся рядом со мной играть в его любимую игру - пьяницу. Было уже 10 часов вечера, но мы оба с ним знали, что спать мы сегодня раньше 12 не ляжем. Наши мамы заняты спасением Димы, а значит, некому следить за нашими капельницами. У нас не было обиды на родителей. Мы знали, что в любую минуту если понадобится, то все точно так же бросят своих детей чтобы спасти меня или Антоху. У Димы было носовое кровотечение, очень сильное. Кровь заливала все, ему было тяжело дышать. Нужен был кислород. Но в отделение он не подведен. В отделении есть только 3 кислородные подушки. Их можно наполнить только в реанимации. А до реанимации 5 минут ходу, если идти очень быстро, почти бежать. Одной подушки Димке хватало минут на 10 максимум, но чаще на 7-8 минут. По этому 2 самые молодые и здоровые мамочки выстроились в своеобразный конвейер: непрерывно они бегали в реанимацию, наполняли подушки, бежали обратно, отдавали наполненную, хватали пустую и снова бежали в реанимацию. Все это очень быстро, почти бегом. 4 этажа по ступенькам, по переходу, еще 1 этаж и коридор до реанимации. Потом обратно. Можно конечно на лифте, но он едет непростительно медленно, нужно быстрее, быстрее, еще быстрее. И так десятки раз. Тетя Надя - мама Антохи, пробегая мимо нашей палаты с пустой подушкой, заскакивает буквально на мгновение. Кидает взгляд на наши заканчивающиеся капельницы, пытаясь прикинуть, успеет ли вернутся до того, как бутылки опустеют. "Не волнуйся мама, у нас все хорошо. Когда кончится бутылка я позову тетю Наташу" - понимая все мысли матери, говорит Антоха. Тетя Надя бросает взгляд на часы и понимает, что отстала от графика. Если она не догонит эту минуту, то Димка может остаться без кислорода. И она бегом бросается в сторону лестницы… И мысль у нее только одна - успеть, не подвести, сделать все для спасения чужого ребенка. Три другие мамочки сидят в Димкиной палате и греют в руках флакончик плазмы. Его нужно отогревать медленно, температурой тела. А флакон заморожен до степени льда. Каждая по очереди зажимает флакон в ладонях и держит так 5 минут, потом передает флакон следующей. А сама начинает усиленно тереть руки, чтобы нагреть их до того времени, когда флакон снова вернется к ней. Еще одна мамочка греет кипятильником воду (так как в кране горячей воды нету), мочит в них тряпочки и передает их тем, чьи руки уже совсем замерзли. И снова по кругу, конвейером. От каждого зависит так много. А они всего-лишь люди… женщины, измученные бессонными месяцами, забывающие поесть и давно забывшие вкус мяса. Но сейчас они об этом совершенно не думают… они знают одно - они должны спасти Диму. Нет, не должны… все это делается не из чувства долга или из желания получить в случае проблем поддержку других. Все это делается просто по тому, что иначе и быть не может. Иначе Дима - их общий ребенок, умрет. И они сделают все ради того, чтобы этого не случилось. В моей капельнице осталось совсем немного, грамм 20. Антоха видит это, встает со стула, подвигает его к штативу и залазит на стул. По-другому он не сможет позвать кого-то, ведь мы сейчас "скованные одной цепью". В отделении не хватает штативов, по этому обычно оба ребенка в одной палате капаются с одного. И сейчас Антоха даже подняв штатив, может отойти от моей кровати только на длину моей капельницы. По этому он перекрывает зажим на своей системе, снимает бутылку и, держа ее в руке, выходит в коридор позвать мою маму. Он знает, что надо звать именно кого-то из мамочек, на медсестер рассчитывать не стоит. Не потому, что они плохие, а потому, что они всегда заняты. А любая мама всегда найдет время, чтобы забежать в палату и поменять бутылку. Антоха возвращается вместе с моей мамой. Сейчас как раз ее очередь греть плазму. Не тратя ни секунды, она принимается за дело. "Подержи" - и в моих ладонях оказывается ледяной флакон плазмы. Чем быстрее он растает, тем больше будет шансов у Димы. По этому его нельзя оставлять без подогрева, по этому пока мама ледяными руками меняет мне бутылку с лекарством, заветный флакон грею я. Мама поменяла бутылку и ушла. И снова мы остались вдвоем с Антоном. Забавная парочка - мне 14, ему 5. Но тут возраст не имеет значения. Мы с Антохой без слов понимаем друг друга. У нас здесь общие враги, общие цели и общие страхи. А еще общий долг перед другими детьми… Еще 2 ночи назад все отделение крутилось вокруг Антохи, который горел от температуры. Димина мама, тетя Света в час ночи в ночнушке и тоненьком халате бегала в ближайший ларек за бутылкой водки, чтобы растирать Антона. А уже завтра Антохина мама будет бегать за кислородом для меня. Мы уже давно не делим друг друга по возрасту, благосостоянию и по мамам. Это все не имеет значение. Имеет значение только то, что все мы ходит по краю пропасти и задача каждого - не дать другому сорваться. Тетя Надя пробегает мимо нашей палаты бесчисленное количество раз. Мельком взгляд в нашу палату на капельницы и на наши лица. Все нормально, можно бежать дальше. Я замерзла, но одеяло сложено в ногах. Сама достать его я не могу. Прошу Антоху. Он заботливо укрывает меня, поправляя одеяло на ногах и груди. Он знает, что сама я этого сделать не могу. В палату заходит моя мама: "Ребятки, нужен еще один флакон плазмы, не поможете нагреть?". Об этом можно и не спрашивать, мы будем его греть, по-другому просто не может быть. 12 часов ночи, а мы с Антохой сонные сидим с флакончиком плазмы в руках. Мы не воспринимаем это как обязанность. Для нас не имеет значения греем мы эту плазму себе или Димке. Нам даже в голову не приходит возмутится, что наши родители никак не уложат нас спать. Наш сон не имеет значение, когда речь идет о жизни Димки… Наши мамы вернулись в палату в час ночи. Тетя Надя буквально упала на кровать - ей пришлось пробежать 5 этажей вверх и вниз не один десяток раз. Руки моей мамы были белые от холода. У нас с Антохой руки тоже были ледяные. Но Димка был жив… и были основания надеяться, что доживет до утра. И все наши неудобства не имели никакого значения. Мы легли спать счастливыми, потому что знали - сегодня мы спасли Диму. Да, завтра будет новый бой. Может быть, за жизнь кого-то другого, а может быть и за наши с Антохой жизни. Но мы знали, что если что-то понадобится нам, то во всех палатах без ропота до поздней ночи будут сидеть другие дети и греть для нас бутылочки плазмы. Мы не сомневались в этом, ведь главный закон этого отделения - все за одного! Отпустить душу… На двери палаты белая простынь. Глубокая ночь, но там горит свет. Сквозь простынь просвечивается силуэт женщины, сидящей возле кровати. Она сидит почти неподвижно, только изредка роняет голову на грудь - она не спит уже много суток и иногда усталость одолевает ее. Она проваливается в сон на несколько секунд, но тут же с ужасом просыпается. "Нельзя спать, нельзя! Надо следить" - эти слова она произносит снова и снова. Она сидит возле своей дочки. Возле смертельно больной дочки. Девочка бледная и очень истощенная. Она уже 2 недели не может глотать. А еще с каждым часом нарастает дыхательная недостаточность. Ребенок мучительно умирает от удушья. А врачи… они признали опухоль неоперабельной. И все что смогли предложить, так это смертельную дозу снотворного "чтоб побыстрее отпустить душу". Врач назвал это "более простым выходом" чтоб не мучалась ни Наташа, ни ее дочка. Наташа отказалась. Она все еще верила, что это не конец, что вот случится чудо и девочка пойдет на поправку. Только вера в это чудо давала ей силы сидеть возле кровати не отрываясь сутками. Девочка находилась в полусознательном состоянии. От постоянной нехватки кислорода ее сознание туманилось, она то проваливалась в нечто наподобие сна, то тихо стонала. Она почти не разговаривала, на это требовалось слишком много энергии, а взять ее было не откуда. Неделю назад врачи отменили все поддерживающие капельницы. Они посчитали все меры по поддержанию жизни девочки излишними. И теперь девочку мучила не только одышка, но и дикая жажда. Иногда сквозь сон она шептала "вода, вода". Вода мерещилась ей и мечтала она не о том, чтобы выжить, а о том, чтобы утолить невыносимую жажду. Но она этого не могла, по этому лишь беспомощно плакала, когда слышала звук льющейся воды. Этой ночью девочке было особенно плохо. Она тяжело дышала, а временами переставала дышать на 10-15 секунд. Мать не отрывала взгляда от едва двигавшейся грудной клетки. И тут начался настоящий ад - девочка тяжело вздохнула и… и начала медленно синеть. Дыхание прекратилось… Мать с ужасом смотрела на все более синее лицо. Она знала что делать - она подскочила со стула и стала делать искусственное дыхание "рот в рот". Она не звала никого на помощь, она знала, что это лишено всякого смысла - заведующая отделением запретила все активные вмешательства по поддержанию жизнь. В развитых странах это называется пассивной эвтаназией и считается незаконным, а у нас это зовется заботливо - "отпустить душу". Наташа снова и снова вдыхала воздух в легкие своей дочери. Даже сейчас она верила, что борьба имеет смысл. И через 10 минут девочка сделала несколько самостоятельных вдохов. Но через пол часа снова остановка дыхания. И снова "рот в рот", до головокружения, до потемнения в глазах. И мысль только одна - не упасть, не потерять сознания, ведь дочке так нужен этот воздух, который сама вдохнуть она не может. Борьба продолжалась несколько часов. И когда после очередной остановки дыхания девочка открыла глаза, в них была такая боль. "Мама, оставь меня, не дыши… дай умереть… я так больше не могу" - слова девочки были ели слышны, а на ее глаза наворачивались слезы. Женщина закрыла лицо руками и отошла. Она слышала, как девочка последний раз тяжело вздохнула и утихла. Наташа рыдала, беззвучно рыдала. А еще кусала губы… до крови, не чувствуя боли. Она сидела, закрыв лицо руками несколько минут, когда вдруг подскочила. На лице у нее была такая решительность… она кинулась к дочке. Она была уже вся синяя, пульса не было. Сердце остановилось. Это был конец. Но мать знала, что еще имеет возможность это изменить. И она кинулась реанимировать дочку. Без эмоций, как робот: 15 нажатий на грудную клетку, 2 вдоха. И так бесконечное число раз. Она не смотрела на время, не думала о том, насколько поврежденным окажется мозг дочки после столь длительной остановки сердца. Она знала одно - она должна реанимировать девочку. И вот делая очередной "вдох" она положила руку девочке на шею и почувствовала пульс. Сердце снова билось!!! Она продолжала искусственное дыхание с таким энтузиазмом, как будто выиграла борьбу с болезнью. Как будто вот сейчас она вернула девочку к жизни, и болезнь уйдет, и ее дочка снова будет здоровой. Когда девочка пришла в себя, почувствовала во рту вкус крови. Она тогда не знала что это не ее кровь, это кровь ее матери, которая искусала себе губы, наблюдая за умиранием своего ребенка. Девочка знала одно - ее мать вернула ее. Снова сюда, снова в этот мир бесконечного удушья и жажды. В тот момент она почти ненавидела свою мать за это. Она не верила в утопию матери о долгой и счастливой жизни. Она не верила, что эта отвоеванная у смерти ночь имеет хоть какое-то значение. Но мать… она как будто знала ради какого будущего она боролась со смертью. Она как будто знала, что пройдет 7 лет и я скажу ей спасибо за то, что не отпустила мою душу тогда. За то, что благодаря ее фанатичной вере я получила возможность прожить эти 7 лет, несмотря на опухоль. Семь лет тяжелой борьбы с болезнью, но все же сем лет жизни. Мама и сейчас иногда ночами сидит возле меня, наблюдая за дыханием. Она знает, что впереди еще много битв за мою жизнь. Но она так же четко знает, что никогда больше ни на мгновение не отпустит нить моей жизни. Даже если ситуация будет казаться безвыходной. Даже если будет стоять сердце, она не отпустит мою душу… Лезть на стену… "Опять, неужели опять!!!" - крик тети Светы разносился по коридору. Мама на лежачей каталке как раз вывезла меня к телевизору, но не успела довести до холла, когда раздался этот крик. Я видела, как тетя Света стоит возле своей палаты и лезет на стену… в прямом смысле слова. Она обдирала пальцы до крови, кровавые полосы оставались на окрашенной стене… А тетя Света все продолжала хвататься ногтями за ровную стену, пытаясь залезть по ней. Куда? Зачем? Я не знала, не знала, наверное, и она. Из ее палаты доносился крик Димы "Мама, пожалуйста, не надо, мама…". Этот крик иногда прерывался рыданиями. А еще кашлем. Моя мама оставила меня в каталке в коридоре и побежала в палату к Димке. Я слышала, как она успокаивала его, а он продолжал кричать "Что с мамой?". Еще несколько мамочек в отделении подбежали к тете Свете, стараясь оторвать ее от стены. Но она вырывалась и снова кидалась туда. Снова и снова она цеплялась ногтями за краску и кричала "Не могу, я больше не могу!!!". Я услышала, как в ординаторской вызывают реанимацию. А тетя Света все продолжала кричать и лезть на стену. От этого зрелища внутри все холодело, хотелось закрыть глаза и не видеть этого, хотелось закрыть уши и не слышать ее криков и Димкиного плача. Хотелось вырваться их этого ада! Но я была вынуждена смотреть на это. Так же, как еще несколько детей… а медперсонала в отделении как будто и не было… одна медсестра бегала вокруг тети Светы пытаясь всучить ей стакан с валерьянкой. Несколько мамочек не прекращали попыток оттянуть тетю Свету от той злосчастной стенки. Они тоже рыдали… от собственного бессилия, от обиды, от страха. Моя мама выскочила из Диминой палаты… ее руки были в крови. "Света, где лекарства?" - она теребила тетю Свету в надежде узнать у нее, где лежат спасительные для Димки лекарства. Но в тот момент это было бессмысленно. Тетя Света билась в истерике от того, что у ее сына снова носовое кровотечение, а тромбоцитов то всего 4. Это значит, что унять это кровотечение не смогут несколько дней, это значит, что снова надо где-то искать доноров. А где их возьмешь, когда переливание нужно чуть ли не каждую неделю в огромных объемах. Носовое кровотечение - это снова тампонада носа под общим наркозом, после которого ее Дима будет отходить долго и мучительно. А еще он будет переставать дышать… У нее не осталось моральных сил снова проходить через это. Это было свыше ее сил!!! Хлопнула дверь лифта, и в отделение забежали врачи реанимации. Им на встречу вышла заведующая отделением, что-то шепнула на ухо и опять ушла в ординаторскую. Под моим взглядом она опустила глаза. Просто опустила глаза… ей и в голову не пришло передвинуть меня так, чтобы мне не было видно этого жуткого зрелища. А просить кого-то в такой ситуации я не имела морального права… Врачи реанимации, несмотря на сопротивления тети Светы, сделали ей какой-то укол. И через пол часа она начала утихать. Через пол часа!!! А эти бесконечные 30 минут она все так же кричала и лезла на стену. Снова и снова… и мы все это видели и слышали. И нам, детям, ставало неимоверно жутко от того, что наша болезнь делает с нашими матерями. А еще было стыдно за себя… за то, что мы больны, за то что мы обрекли дорогих нам людей на такие страдания. "Если завтра вот так вот полезет на стенку моя мать, в этом виноват буду только я!" - так в тот момент думал каждый из нас… Засыпающую тетю Свету увели в мою палату. Ее положили и кто-то из мам остался присматривать за ней, чтобы, проснувшись она не наделала глупостей. Все же остальные кинулись на помощь Диме. Моя мама пробежала мимо меня в палату и вернулась назад с кошельком. Димке нужны были лекарства, а где тетя Света положила кошелек, не знал никто. И мама ни на мгновение не задумываясь достала свои деньги… я увидела что еще кто-то вынес кошелек. Кто-то из мам, накинув первую попавшуюся куртку, схватил деньги и побежал в аптеку. Моя мама уговаривала Диму успокоится, она же той ночью сидела возле него, когда он бредил после наркоза. Тете Свете снова и снова кололи снотворное, не давая ей проснутся. Тетя Надя сидела возле нее, не выключая свет. А еще она ухаживала за собственным больным сыном и за мной. Она поворачивала меня, поила, кормила. Она и моя мама не спали сутки, потом ухаживать за Димой взялась мамочка из другой палаты, тетю Свету тоже перевели под опеку кого-то другого. Ей еще 3 дня запрещали даже близко подходить к палате, где лежал ее сын. В туалет ее водили под конвоем, ни на мгновение не оставляя одну. Как-то проходя мимо стены, на которую она пыталась залезть, тетя Света покосилась на царапины на краске и на свои обломанные до крови ногти и робко спросила: "Неужели это я…?". Когда ей, наконец, разрешили зайти в палату, Димка посмотрел на нее и очень спокойным голосом сказал: "Еще раз так сделаешь, и я выпрыгну вот в это окно!!!". И заплакал… Плакала и тетя Света. Совсем по другому, тихо и беспомощно. Она обняла своего сына. Она прижимала его к груди и испытывала жгучий стыд за то, что в такой нужный момент оставила своего ребенка без помощи. Его спасли другие, те, у кого своих проблем не меньше. В тот вечер она подходила к каждой мамочке, которая возилась с ней или с Димой, тихо брала их руки и прижимала к своему сердцу. А ей никто и никогда больше не напомнил о том дне, когда она лезла на стену пытаясь заглушить переполнившее ее отчаянье… Мамы... Балкон "Девочки, вашу м…, кто оставил балкон открытым???" - Лена закончила вопрос еще несколькими не очень нормативными словами. И тут же к кому-то обратилась: "Катя, чего ты там стоишь, иди сюда!". Она говорила это подозрительно ласково, все в отделении хорошо знали ее буйный нрав и острый язык. По этому со всех палат начали выскакивать мамы. И не зря… Катя, совсем молодая женщина, попавшая сюда вместе со своей дочкой неделю назад, стояла у самых перил и как-то нехорошо смотрела вниз. Все знали этот взгляд, почти каждый когда-то так же смотрел на асфальт там, далеко внизу, до которого лететь целых 5 этажей. Почти каждый прошел через это неудержимое желание одним прыжком решить все проблемы. Именно по этому при появлении в отделении новеньких, особенно с признаками повышенной нервозности, балкон закрывают на ключ. В этот раз кто-то не уследил и Катя, которая еще 3 дня назад кричала на все отделение что выпрыгнет, оказалась на балконе. - Катя, ну иди сюда! Чего ты там стоишь? Нету там внизу ничего интересного, иди сюда! - Нет, оставьте меня. Я не хочу жить! Моя девочка, моя Валечка, ведь ей всего-то 2,5 года! За что??? Ради чего мне жить? У моей дочки рак! Она умрет! Я не хочу на это смотреть! Не хочу и не могу!!! - и она еще больше перегнулась через перила. - У меня тоже у сына рак, ну и что? - долго тетю Лену не хватило на ласковый тон - Да, многие тут умирают, но некоторые и выживают! Но выживают только при условии что их лечат! Если ты будешь лечить свою дочку, то ей может повезти как тому мальчику из 5 палаты! У него уже 4 года ремиссии. И у тебя такое может быть! - Нет, нет!!! Как можно капать ребенку эту химию, ей же от нее так плохо! Как можно жить тут, где дети умирают? Я лучше умру сейчас! - она сделала решительный шаг вперед… - Мама, мама, иди сюда - по коридору шла Валечка. Еще с волосами, еще без характерных щек… - Хочешь прыгать? Вперед! Только можешь прямо сразу с собой взять Валю! Без твоей помощи она не выживет! Кто будет покупать ей лекарства? Твой муж алкоголик? Кто будет следить за ней во время капельниц? Медсестры? Не смеши меня!!! На, бери ее на руки и прыгай вместе! - Лена подхватила ничего не понимающую Валю на руки и протянула Кате. - Нет, нет, убери ее! Как ты можешь… - глаза Кати расширились от ужаса. - А ты как можешь? Эгоистка! Ей, видите ли, тяжело! Да ты подумай каково твоему ребенку сейчас! А еще лучше подумай, каково ей будет после твоего прыжка! Давай, вперед! Только тогда Валечка отправится на тот свет буквально через пару недель! О да, не будет мучительного лечения, ведь лекарств то в больнице нету! Будет мучительная смерть от лейкоза! Так давай, бери ее и прыгай! Чего ты? Страшно? Так будет лучше вам обоим, давай! Давай! Давай!!! Катя стрелой выскочила с балкона и, рыдая, побежала куда-то за территорию отделения. - Лена, как думаешь, там она себе "приключений" не найдет? - Может и найдет, но не сегодня. Сеанса психотерапии хватит на ближайшие сутки, а там… Вот только найду сейчас ту заразу которая балкон не закрыла, и сброшу с него. Или следующий раз заставлю проводить "переговоры". Лену когда-то тоже сняли с края балкона. Сняла женщина, у которой в это время ребенок был в реанимации. Ребенок через 2 дня умер. Но Лена всегда говорила, что та женщина хоть и потеряла собственного ребенка, но спасла ее Володю. Надежда умирает последней… У Раисы Горбачевой лейкоз… Об этом знало все наше отделение. И все отделение напряженно следило за тем, как разворачивались события. Дети постарше тяжело вздыхали "У нее есть деньги на лечение в Германии, а мы…". Но каждый вечер мы собирались возле телевизора, включали новости и напряженно ожидали волшебного сюжета о выздоровлении Горбачевой. Но информации было мало, и она была не так оптимистична, как нам хотелось. По отдельным фразам, по формулировкам мы складывали для себя представление о том, что там происходит. А ничего хорошего не было… С каждым днем сюжеты ставали все короче и… трудно даже описать… они были пронизаны какой-то неловкостью. Такой, какая живет у нас в отделении после смерти кого-то из детей. Когда все взрослые понимают что происходит, но делают вид что все нормально. Но при любых вопросах неловко опускают глаза и переводят разговор в другое русло. Так было и по телевизору. Мы уже понимали, что произошло… мы знали что даже деньги и клиника Германии оказались беспомощными перед лейкозом. Понимали это и наши родители. Все чаще они начинали уговаривать нас вместо новостей смотреть мультики. А все отделение громко ругалось и требовало переключить на новости. Все, от самых маленьких до подростков сидели, затаив дыхание. Все ждали чуда. Ждали, несмотря на то, что все факты были против этого чуда. Но мы надеялись… спасение Раисы Горбачевой для нас всех означало бы возможность победить болезнь! А ее смерть… мы пока даже представить не могли что такие деньги и Германия не смогут спасти ее… Наши мамы днем тайком от нас слушали новости по радио. А потом вечером все настойчивее предлагали посмотреть мультики. А мы все настойчивее добивались переключения телевизора на заветные новости… Я помню как сидя перед экраном телевизора, увидела что мальчик, сидящий рядом, судорожно, до побеления косточек скрестил пальцы. Он, как и мы все, мечтал о том, что бы женщине в другой стране стало легче. А она, жена первого Президента СССР даже не догадывалась о том, сколько сейчас скрещенных пальцев за нее держат дети по всему СНГ. Она не догадывалась, какие надежды эти дети возлагали на нее. А в один день нам не дали включить новости. До ругани, до слез, но родители отказались включить новости. Мы сразу поняли, в чем дело. И в отделении снова повисла напряженная тишина. А потом, вечером, воспользовавшись переполохом в отделении (кому-то было плохо) кто-то из ребят вытащил из тумбочки радио, и 15 детей разного возраста прижали уши к приемнику. Мы знали что услышим, просто знали. Но наши сердца были не способы принять это, мы все еще надеялись на чудо. Мы надеялись, что родители что-то напутали или мы что-то не так поняли. И что сейчас мы услышим очередной отчет о том, что борьба продолжается. Но… в тот вечер мы разошлись по палатам со слезами на глазах. Наши надежды рухнули. Рухнули в один день. И в сердце была обида на судьбу, которая "наградила" нас болезнью, на врачей, которые не умеют лечить, и на Раису Горбачеву, которая предала всех нас своей смертью. В тот вечер все мы были уверены, что обречены… мы не верили в возможность выздоровления… но где-то в глубине души все еще жила надежда… для многих из нас эта надежда умирала последней… уже после нас. Ирина Гавришева, Запорожье, Украина e-mail:hematologia[at]mail.ru 2006 Вы можете помочь онкобольным детям прямо сейчас
Ирина: ЭТИМ ЛЮДЯМ ОСТРО НУЖНА ПОМОЩЬ! Форум Апостола Андрея Первозванного
полная версия страницы